限局性线状鱼鳞病常染色体隐性遗传，为层板状鱼鳞病的一种变异。在出生时或生后不久即出现。

常染色体隐性遗传病。

可呈非特异性改变有如银屑病，包括棘层增厚、表皮突伸长及在损害边缘有角化不全，在损害的中央可见明显的角层增厚伴角化不全及棘层增厚。可有颗粒层增厚及角化不良。真皮中可见中度血管扩张及圆形细胞浸润。

在面及头部，皮损呈轻度弥漫性红斑及脱屑，有如脂溢性皮炎。在躯干及四肢为广泛的多形匐形性损害，持续不断地改变位置，原有的老损害消退后，又可在新的部位发生新的环状损害，呈广泛分布，有特异的游走性环状或多环状红斑及鳞屑，其周边有明显的“双边”鳞屑，非常特异。皮损约1周左右发展至最大直径并开始消退，不留萎缩、瘢痕或色素沉着。至夏季，几乎全部消退。毛发、牙齿及甲均正常。无或很少有不适。

可试用0.1%维A酸霜治疗。甲氨喋呤效果不确切。皮质类固醇只是在应用时见好，停用又复发。卡泊三醇软膏值得一试。