阿折地平片，本品适用于治疗高血压症，可单独使用，也可与其他抗高血压药物合用。.

本品主要活性成份为：阿折地平。

化学名称:3-（1-二苯基甲基氮杂环丁基）-5-异丙基-2-氨基-1，4-二氢-6-甲基-4-（3-硝基苯基）-3，5-吡啶二羧酸酯。

化学结构式: http://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/201512231638470274.jpg

分子式:C33H34N4O6

分子量:582.65

本品为淡黄色至深黄色片。

本品适用于治疗高血压症，可单独使用，也可与其他抗高血压药物合用。

8mg ；16mg

早餐后口服，一日一次。

成人的初始剂量为8mg每日一次，最大剂量为16mg每日一次。

剂量调整应根据患者个体反应进行。一般的剂量调整应在7~14天后开始进行。

阿折地平在日本的临床研究提示，在总共1103例患者中共有159例（占14.4%）出现不良反应（自觉症状以及临床检查值异常）。在383例65岁以上老年患者中有48例出现不良反应（占12.5%）。

在日本上市后的第4次安全性定期报告中，使用结果显示：5146例患者中有182例出现不良反应（包括临床检查值异常）（占3.5%）。

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注：出现过敏时应停止给药。

下列患者禁用本品

妊娠或可能妊娠的妇女。

对本品有过敏史的患者。

正在使用唑类抗真菌剂（伊曲康唑、咪康唑等）、HIV蛋白酶抑制剂（利托那韦、沙奎那韦、茚地那韦）的患者。

1.慎用

严重肝功能不全的患者应慎用（因本品在肝脏中代谢）。

严重肾功能不全的患者应慎用（一般情况下，严重肾功能不全的患者伴随降压可能会导致肾功能减退）。

老年患者（见“老年用药”）。

2.重点注意事项

据报道，突然停用钙拮抗剂时会使高血压病情加剧，停用本品时，应在医生的指导和密切观察下，缓慢减量直至安全停药。

给予本品时，很少数患者可能会出现血压过低，在此情形下应采取减量或停药等适当的措施。

因降压作用可能会出现头晕，因此高空作业、车辆驾驶、操作危险机械时应予注意。

3.其他注意事项

在服用本品并施行CAPD（持续不卧床腹膜透析）的患者，若透析排液出现白色混浊，应注意鉴别可能的腹膜炎等。

妊娠及可能妊娠的妇女禁用。

哺乳期妇女最好避免使用本品，如必须使用应停止哺乳。

对出生时低体重儿、新生儿、乳儿、婴幼儿使用时的安全性尚不明确（无使用经验）。

老年患者使用本品时，应从8mg或更低剂量开始给药，在给药过程中密切观察，慎重给药。

本品主要被肝细胞色素酶P450 3A4（CYP3A4）代谢。

1.合用禁忌（禁止合用）

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2.慎重合用（合用时应予注意）

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尚无相关的研究资料。药物过量可能引起低血压，如发生药物过量，必须监测血压，一旦发生低血压，应及时给予心血管支持治疗，包括抬高下肢等处理措施，注意心肺功能、循环血容量和尿量等监测。

阿折地平不受肝脏首过效应的影响，降压作用缓慢持久。

1.作用机制

本品为L型钙通道拮抗剂，通过扩张血管降低血压；在猪心脏微粒体受体结合试验中，对H-尼群地平特异性结合的50%抑制浓度（IC50值）及抑制常数（Ki值）分别是3.1nM和2.1nM。

2.降压作用

给高血压模型动物（高血压自然发病大鼠、DOCA-食盐高血压大鼠、肾性高血压大鼠、肾性高血压犬）单剂量口服0.1至1~3mg/kg本品，血压呈剂量依赖性降低，作用缓慢且持久，与同类药相比，本品对心率几乎没有影响。

高血压自然发病大鼠及肾性高血压犬重复经口给药有稳定的降压作用。

3.急性毒性

大鼠、小鼠及犬口服给药的半数致死量（LD50值）见下表。

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4.长期给药毒性

大鼠给药剂量0.3、1、3、10mg/kg，1日1次，持续经口给药12个月。根据试验结果判断最大无毒性反应剂量为3mg/kg（约相当于人用最高剂量的13.3倍）。

犬给药剂量1、3、10mg/kg，1日1次，持续经口给药12个月。根据试验结果判断最大无毒性反应剂量为1mg/kg（约相当于人用最高剂量的4.38倍）。

5.生殖毒性

在妊娠前及妊娠初期给药试验中，本品对亲代大鼠的最大无毒性反应剂量大于30mg/kg，对子代的最大无毒性反应剂量为10mg/kg（约相当于人用最高剂量的43.8倍）。

在器官形成期试验中，本品对大鼠亲代以及子代一般毒性学的最大无毒性反应剂量为10mg/kg，对亲代动物生殖方面的最大无毒性反应剂量大于30mg/kg。本品对兔亲代一般毒性最大无毒性反应剂量为30mg/kg（约相当于人用最高剂量的133.2倍），对亲代生殖以及子代的最大无毒性反应剂量均大于100mg/kg。

在围产期及哺乳期试验中，本品对大鼠亲代的最大无毒性反应剂量为3mg/kg，对子代的最大无毒性反应剂量为10mg/kg。

6.致突变

本品无致突变性。

7.致癌

本品无致癌作用。

8.光毒性及光敏性

本品无光毒性及光敏性。

国外药代动力学情况：

1.吸收

健康成年男子6例口服8mg阿折地平片，1日1次，连续给药7日，血浆中药物达峰时间为2~3小时，半减期为19~23小时。给药后24小时的血药浓度从给药第2日始大体呈一定数值，迅速到达稳定状态。空腹给药时的Cmax及AUC0→∞与餐后给药比较，分别为38%及69%。

轻度、中度原发性高血压患者6名，早餐后口服单剂量8mg阿折地平片，血药浓度达峰时间为3.7小时、Cmax为9.4ng/ml、半减期（一相）为6.1小时、AUC0→24为66.5ng·hr/mL，血浆中浓度与健康成人水平相同。

在国外人群的试验数据中，轻、中度肝功能不全患者及健康者各8例，口服单剂量8mg的阿折地平片，血浆中药物浓度的变化大致相同。

伴有肾功能低下的高血压患者6例（血清肌酸酐1.5~5.3mg/dL），早餐后给予阿折地平片8mg，1日1次，连续7日，给药第1日及第7日的最高血药浓度为8.6ng/mL和17.1ng/mL，Tmax分别为4.7和3.5小时，半减期为9.1和19.7小时，AUC0→∞分别为67.3 ng·hr/mL及154.5 ng·hr/mL，第7日的值显著升高，给药后24小时的血药浓度大约从第6日以后达到稳态浓度。

老年高血压患者5例（65~84岁），早餐后给予阿折地平片8mg，1日1次，连续7日。给药第1日及第7日最高血药浓度为15.8ng/mL和25.7ng/mL，血浆中药物浓度的达峰时间分别为4.4小时及3.2小时，半减期分别为6.4小时和8.6小时，AUC0→24分别为107.0 ng·hr/mL和242.8 ng·hr/mL，第7日的最高血药浓度、半减期及AUC0→24值显著增大，给药24小时后的血药浓度至第7日后达到稳态浓度。

2.血浆蛋白结合率

本品体外血浆蛋白结合率为90~91%，主要与淋巴蛋白的非特异性结合。

3.代谢

主要的代谢部位为小肠与肝脏，结构中的二氢吡啶环被CYP3A4酶氧化。

4.排泄

在国外人群的试验数据中，健康成年男子4例，口服给予单剂量C-阿折地平，至给药后第7日，药物及其代谢产物通过尿排泄约26%，通过粪便排泄约63%。

因此，本品体外血浆蛋白结合率为90~91%，主要与淋巴蛋白非特异性结合。代谢部位为小肠与肝脏，主要代谢物为二氢吡啶环通过CYP3A4酶被氧化的产物。本品在尿及粪便中的排泄率分别为26%和63%。

据报道，在动物试验中（大鼠）本品可进入乳汁。

5.国内药代动力学情况：

单剂量口服受试制剂（含阿折地平8mg、16mg）后Vd分别为1749±964.5L、2480±2212L，二种剂量的表观分布容积相近；Tmax分别为2.8±1.2h、3.0±0.9h，说明阿折地平口服吸收达峰速度较快，且二种剂量的达峰时间相近，CL分别为41.54±8.40L/h、36.4±10.9L/h，二种剂量的清除率相近；t1/2分别为22.8±2.4h、23.5±4.2h，二种剂量的消除半减期相近，与给药剂量无关；MRT（0-96）分别为25.7±1.3h、26.2±2.2h，二种剂量的体内平均滞留时间相近，Cmax分别为8.66±1.15μg/L、19.17±4.13μg/L，AUC（0-96）分别为186.2±46.7μg/L·h、429.1±145.4μg/L·h，说明阿折地平体内吸收程度（Cmax、AUC（0-96））有剂量依赖性。

多剂量口服阿折地平片（早一次，每次8mg）7天后达到稳态，估算的阿折地平稳态药动学参数Cssmax为15.04±2.27μg/L，Tmax为2.4±0.9h，Cssmin为3.83±0.94μg/L，Cav为7.05±1.54μg/L，DF为1.62±0.26，AUCss（0-24）为169.19±36.87μg/L·h，与单剂量口服8mg阿折地平的AUC（0-96）值186.2±46.7μg/L·h接近。

遮光、密封、常温（10~30℃）保存

采用药品包装用铝箔和聚氯乙烯固体药用硬片包装。

7片/板，1板/盒（2板/盒）；12片/板，1板/盒（2板/盒）

24个月

YBH04372008