博利康尼;
间羟舒喘宁;
间羟叔丁肾上腺素;叔丁喘宁;间羟叔喘宁;
罗利康宁;特普他林;
特布他林;喘康速;别力康纳;
间羟舒喘灵;间羟嗽必妥;间羟异丁肾;硫酸间羟嗽必太;Respirol;Brethine;Bricanyl;Bristurin
常用其
磷酸盐,为白色或类白色结晶性粉末,无臭,味苦。熔点255℃(分解)。易溶于水,略溶于甲醇、乙醇。不溶于乙醚、丙酮、氯仿。
间羟嗽必太对气道β2受体选择性较高,扩张支气管作用与
沙丁胺醇相近。对心脏的作用仅为异丙肾上腺上腺上腺素的1/100。间羟嗽必太以间羟酚环取代了儿茶酚环,并在乙醇胺侧链上的叔丁基取代氨基的氢原子。由此结构的变化使之不易被COMT、单胺氧化化酶或硫酸激酶灭活,作用时间明显延长,成为其最显著特点。间羟嗽必太还可兴奋子宫肌层的β2受体,抑制子宫自发性收缩或缩宫素引起的
子宫收缩。
口服受肝脏首过效应的影响,
生物利用度仅为15%±6%,约30min出现平喘作用,有效血浆浓度为3μg/ml,
血浆蛋白结合率为25%,稳态分布容积为1.6L/kg,小儿为(1.57±0.19)L/kg。血浆药物浓度达峰时间为2~4h,作用持续4~7h。皮下注射后5~15min生效,0.5~1h作用达高峰,持续1.5~4h。气雾吸入经5~15min起效,0.5~1h达最大效应,作用持续4h。间羟嗽必太在各组织中浓度因给药途径而异。因其具有亲水性,故静脉注射或口服后,组织器官浓度稍低于血药浓度,血浆蛋白结合率25%。气雾剂吸入后,肺部浓度较高及维持时间较长,经弥散入血流,肺/血浆中浓度比值大约相同。静脉注射4h后,心/血浆浓度比值大约相同。静脉注射5min后,尿浓度可超过血药浓度。药物不易透过血-脑脊液屏障,几乎不影响
中枢神经系统。间羟嗽必太可透过胎盘,也可进入乳腺。肌肉中药物浓度较高,肌肉/血浆药浓度比值为4.6。在体内,部分在肝脏代谢,其余以原形由尿液排出。12h内排泄30%,72h排泄40%。胃肠外给药后尿内排泄90%以上,其中66%为原形药物。平均人体清除率每分钟3.0ml/kg。
血浆半衰期平均为12h,哮喘患者血浆半衰期为(3.6±0.3)h。
国外报道,对262例进行临床评价在一般临床试验中,其有效率对成人支气管哮喘患者为64.80%(46/71);对儿童为68%(70/103);成人
慢性支气管炎患者为66.7%(40/54);儿童
哮喘性支气管炎患者为74.1%(40/54);
支气管扩张患者为88.9%(8/9);肺气肿患者为100%(4/4)。国内两个报道,应用间羟嗽必太气雾剂治疗支气管哮喘,肺功能每秒呼气容量(PEV1)改善总有效率分别为64%和82%。另一报道,评价了间羟嗽必太治疗小儿喘息性疾病的疗效,40例患者分成两组,每组20例,治疗组口服间羟嗽必太0.05~0.06mg/kg,每天3次,连续5~7天;对照组口服氨茶碱4~6mg/kg,每天3次,疗程与其他治疗与治疗组相同。结果治疗组患者的肺部哮喘音消失时间明显快于后者,显效率和总有效率也均高于后者(P≤0.05)。间羟嗽必太可以促进
小儿肺炎啰音的消失,50例患儿应用间羟嗽必太口服;对照组应用
山莨菪碱口服;两组均加用抗生素控制感染。结果两组总有效率分别为87%和63%,肺部啰音消失时间分别为(3.95+1.47)天和(5.57+1.93)天(P<0.01)。间羟嗽必太治疗哮喘有效率70%左右,能有效改善哮喘患者症状,是治疗哮喘的主要药物之一。硫酸间羟嗽必太注射剂能有效地改善支气管哮喘,慢性喘息型支气管炎患者的肺通气功能,有效降低呼吸道阻力,使FEV1,FVC,PEF,等各项指标明显改善,可作为治疗支气管哮喘首选药物之一,有效率88.4%,间羟嗽必太气雾剂疗效高于片剂。应用雾化溶液治疗小儿哮喘症完全缓解率91.4%。用压缩吸入机吸入药物,药物能均匀到达气道表面,性能稳定,患儿易接受,适用于各年龄组,尤其婴幼儿。有少数病例发生不良反应,包括心悸、肌颤、胃不适、乏力等,不良反应发生率为13.3%,不良反应均为轻度可耐受,不影响继续治疗。