铃兰毒甙为白色结晶性粉末，用于急、慢性充血性心力衰竭、阵发性心动过速等的治疗。

Convallatoxin; 3beta-((6-Deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)oxy)-5,14-dihydroxy-19-oxo-5beta-card-20(22)-enolide; Card-20(22)-enolide, 3-((6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)oxy)-5,14-dihydroxy-19-oxo-, (3beta,5beta)-; Convallaotoxin; Convallaton; Convallatoxoside; Convallotoxin; Corglycon; Corglycone; Corglykon; HSDB 3475; Korglykon; Mannopyranoside, strophanthidin-3,6-deoxy-, alpha-L-; NSC 407808; Rhamnoside, strophanthidin-3, alpha-L-; Strophanthidin alpha-L-rhamnoside; Strophanthidin, 3-(6-deoxy-alpha-L-mannopyranoside); Card-20(22)-enolide, 3-((6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)oxy)-5,14-dihydroxy-19-oxo-, (3beta,5beta)- (9CI); 3-[(6-deoxyhexopyranosyl)oxy]-5,14-dihydroxy-19-oxocard-20(22)-enolide; (3beta,5beta,17xi)-3-[(6-deoxy-L-mannopyranosyl)oxy]-5,14-dihydroxy-19-oxocard-20(22)-enolide; (3beta,5beta)-3-[(6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)oxy]-5,14-dihydroxy-19-oxocard-20(22)-enolide; (3beta,5beta,8xi,9xi)-3-[(6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)oxy]-5,14-dihydroxy-19-oxocard-20(22)-enolide

无臭，味苦。难溶于水，溶于乙醇、丙酮。

其化学结构和作用与毒毛旋花子苷K相近。为一高效、速效、短效的强心甙，作用比洋地黄毒甙强5倍，可为毒花旋花子甙的代用品。本品皮下注射作用慢，且效不佳，口服后活性明显下降且不易吸收，故只宜静注，静注后经5—10分钟见效，1—2小时内达最大作用，可维持1—2日。对心脏传导系统的抑制、心率减慢和蓄积作用比洋地黄小，用药5日后全部排泄完。

静注：饱和量0．15—0．3mg，分2—3次注射。维持量每日0．05—0．1mgo

同洋地黄，但较小。

1．急性心肌炎、心内膜炎患者忌用。

2．静注时用25%-50%葡萄糖注射液或灭菌生理盐水20毫升稀释后缓慢注入(时间不少于5分钟)。

[贮藏]避光，密闭保存。

[制剂]注射剂：每支1ml：0．1mg。

生产方法：铃兰（君影草）全草地上部分的粗粉用苯-乙醇混合溶剂提取，提取液浓缩后再用氯仿-乙醇溶液抽提浓缩液，又将抽提液浓缩，此次浓缩液用水抽提。所得水溶液浓缩后冷却，结晶出铃兰毒甙粗品，粗品用甲醇重结晶即得成品，对铃兰全草粗粉计，总收率0.01%。