基本信息：

1、氢键供体数量：0；2、氢键受体数量：7；3、可旋转化学键数量：0；4、拓扑分子极性表面积(TPSA)：7；5、重原子数量：11；6、表面电荷：0。

采用传统固相反应法制备 La2Ti2－xTaxO7（Ta摩尔分数x=0、0.1、0.2、0.3）陶瓷，对其晶体结构、表面形貌、铁电性能和介电性能进行了研究，实验结果表明，Ta掺 杂 La2Ti2O7 陶瓷，Ta5+ 取代B位的 Ti4+，形成La2Ti2－xTaxO7 固溶体，提高钛酸镧陶瓷的铁电和介电性能，在x=0.2时，La2Ti2－xTaxO7 陶瓷的铁电性能和介电性能达最大值（剩余极化强度 Pr=0.3μC/cm2，介电常数εr=5600）。同时研究发现该陶瓷在高频区性能稳定。

随着Ta掺量的微小变化，其主晶相是A2B2O7 的焦绿石结构，即Ta掺入 La2Ti2O7 陶瓷晶格中形成固溶体。随着Ta掺杂的变化，在 x=0.2时杂峰最少，随着掺杂量的增加杂峰又开始增加，其原因可能是由于掺入的Ta超过了其在陶瓷中的固溶度，多余的Ta没有进入固溶体晶格，而与其他元素形成杂相。

纯La2Ti2O7 陶瓷和掺Ta的 La2Ti2－xTaxO7陶瓷均较致密。与纯 La2Ti2O7 陶瓷 相比，随着Ta量的增加，La2Ti2－xTaxO7 的陶瓷晶粒尺寸总体趋于减小，说明Ta掺入可细化陶瓷的晶粒。同时陶瓷晶粒形状也发生微小变化，纯钛酸镧陶瓷的晶粒形状近似为球状，晶粒尺寸为Φ（1～5）μm，随着掺Ta量的增加，在x=0.2时出现了较多的片状晶粒。

随着掺Ta量的增加，陶瓷的铁电性增强。当x=0.2，电场强度 E=40kV/cm时，样品的剩余极化强度Pr=0.3μC/cm2（可能是测量E不够导致 Pr小），继续增加掺Ta量，铁电性又急剧下降，这可能与Ta掺入使陶瓷晶粒细化而导致极化反转较难有关。

随着掺Ta量的增加，La2Ti2－xTaxO7 陶瓷的εr增大，在x=0.2时，增幅减小；在x=0.2和x=0.3时，La2Ti2－xTaxO7 陶瓷的εr非常接近，且在x=0.3时，La2Ti2－xTaxO7 陶瓷的 εr达最大 （εr=5600）。随着掺Ta量得增加，在－25～140℃范围内La2Ti2－xTaxO7 陶瓷的tanδ比纯钛酸镧低，且随着温度增加陶瓷的、tanδ呈增大趋势，但tanδ都不大。

测试频率较小时，随着f增大，陶瓷的εr急剧减小；当 f>100kHz后，εr 随着f变化略有减小，最后慢慢趋于水平。当 x<0.2时，La2Ti2－xTaxO7 陶瓷的室温tanδ随 f增加而减小；当 x≥0.2时，La2Ti2－xTaxO7 陶瓷的室温εr、tanδ随频率增加而变化幅度很小，趋于稳定值。综上说明，Ta掺杂量 x=0.2时，La2Ti2－xTaxO7 陶瓷性能达到最佳，且La2Ti2－xTaxO7 陶瓷适合用在高频工作环境。

以溶胶 -凝胶法所制备的复合氧化物La2Ti2O7 粉体为前驱体，氨气为氮化剂，制备了LaTiO2N氧氮化物粉体 。采用热重 -差热分析(TG-DTA)，X射线(XRD)、紫外 -可见吸收光谱(UV-vis)、氮吸附比表面仪(BET)、透射电镜(TEM)对前驱体氧化物和合成的氧氮化物进行了表征。结果表明：合成的氧化物La2Ti2O7 粉体活性高，在900℃氮化12h可制备出比表面积为13.51m2 /g的 LaTiO2N氧氮化物粉体。随着氮化温度的升高，氧氮化物的紫外 -可见吸收边界有明显的红移，纯相 LaTiO2N的吸收边界为580nm。

将0.02mol钛酸丁酯和0.02mol硝酸镧溶解在0.4mol的乙二醇中，同时加热搅拌的过程中加入0.1mol的柠檬酸 ， 在60℃磁力搅拌2h得到透明溶液后升温至130℃继续搅拌12h，形成透明的浅褐色的无沉淀物的凝胶后，置于马弗炉空气气氛中350℃煅烧后得到黑色前驱体粉末。然后在650℃下煅烧2h可以得到La2Ti2O7粉体。将 La2Ti2O7粉体均匀地平铺在刚玉舟中，装入管式气氛炉，先通30min氨气排除炉中的空气。控制氨气流量为0.1～ 0.3L/min，升温至700 ～ 900℃。采用程序升温反应，升温速率为：室温～600℃，10℃/min；600℃以上， 5℃/min。在设定温度下，保温不同时间后，在流动的氨气下，自然冷却至室温，得到钛酸镧的氧氮化物粉体。

用 NETZSCHSTA409 PC/PG分析凝胶的差热 -热失重性质，用D/MAX2550型 X射线衍射仪(CuKα，40V，60 mA)对粉体进行物相分析，测定粉体的物相组成。用H-800透射电镜分析氧氮化物的颗粒形貌和颗粒尺寸。用 MicromeriticsInstruments的ASAP2020型自动吸附比表面仪测定粉体的比表面积。用PerkinElmerUVLambda900测定粉体的紫外 -可见光吸收光谱 。