金线鲃是鲤形目、鲤科、金线鲃属鱼类的统称。体长，侧扁，头后背部显著隆起呈弧形，有些通体透明。金线鲃多生活于水面较开阔的静水湖泊中，平时多分散栖居于湖泊的出口或积水较深处，生殖季节集中在湖边或湖出口的浅水区有泉水的溶洞中产卵孵化。金线鲃为中国特有种，常见于云南。

金线鲃体长，侧扁，头后背部显著隆起呈弧形，体重约0.1～0.25公斤。头细长，背面平直，稍下弯。吻尖细，口端位，上唇薄而下唇厚。须2对，发达；吻须短，颌须伸达眼后缘的下方。鳞细小，沿侧线鳞则比较大，侧线鳞61-69，侧线略下弯。背鳍外缘稍内凹或平截，背鳍刺较细，基部粗硬，后缘锯齿细弱，顶端柔软分节，起点位于腹鳍稍后。全身呈淡黄色，头侧与背部略带青灰色，体侧近背部有许多淡灰色圆斑；腹部白色各鳍均为金黄色。

有的金线鲃全身通体半透明，呈粉红色，可见血管和尾椎骨，鸭嘴状，小眼，口须粗长。金线鲃因终年生活在暗无天日的环境中，退化为仅存眼痕的盲鱼。它的存在对于生物物种基因库的完整及多样性有着重要的意义，对喀斯特地区地下暗河生物物种多样性的研究，提供了可靠的实物依据。

金线鲃多生活于水面较开阔的静水湖泊中，平时多分散栖居于湖泊的出口或积水较深处，生殖季节集中在湖边或湖出口的浅水区有泉水的溶洞中产卵孵化。

金线鲃幼鱼以浮游动物、水生昆虫为主食，也食少量藻类和高等植物碎片；成鱼转食小虾和小鱼，也食浮游动物。

金线鲃为中国所特有，分布于云贵高原东部地区的云南、贵州和广西，即西江水系上游支流和长江上游部分南侧支流。

金线鲃生殖期为12月至翌年2月间，卵产于石砾之中。

人工繁殖

滇池金线鲃(Sinocyclocheilusgrahami)是滇池湖泊生态系统的指示物种和特有种。因水质污染和外来物种入侵等因素的影响，该鱼类自1986年起就从湖体中消失，仅有湖周围的少数龙潭中尚保存有少量滇池金线鲃。至2007年3月初，有两次繁殖试验取得了成功。先后试验了5尾雌鱼和6尾雄鱼，获得鱼卵约1600粒，并实施干法受精。约有1320粒受精，平均受精率为73%。孵化出鱼苗约480尾，平均孵化率为36%。经10天饲养，约有95%以上的鱼苗存活，体长达8-12mm。滇池金线鲃人工繁殖成功的意义有三点:能有效保护该物种免于灭绝;繁殖的鱼苗放归湖泊合适水域，将有助于恢复滇池的土著生物多样性;有助于推动当地水产养殖业从非土著鱼类养殖向土著鱼类养殖的方向转变。

由于围湖造田、水质污染、引种不慎、酷渔滥捕等原因，原有沿湖的鱼洞大都被围堵，生境的破坏致使其种群资源衰竭，在滇池等湖泊中很少能见到。

金线鲃属是中国鲤科鱼类的一个特有属，原称金线鱼属，这个名称导源于模式种在产地的俗称，因与以往鱼类学文献早已沿用而系海产的金线鱼属Nemipterus Swainson同名，曾改称波罗鱼属(王幼槐1979;武云飞、吕克强1983)，但未被广泛接受，现称系《中国鱼类系统检索》所重拟，既考虑到习惯原称，又表明了亚科的隶属，故而较为合理可用。 过去本属只记载1种，分化为3个亚种，分别分布在云南东部的三个湖泊中。

透明金线鲃还未绝迹，依然能寻觅到它的踪迹，但数量稀少，处于濒危状态。当地政府和相关部门加强宣传保护，禁止在洞内放生其他鱼类及生物，让大自然千百年来留给人类的这一宝贵自然遗产、珍稀的鱼类物种，能够永远存活下去。

洞穴鱼类的食物往往是极其匮乏的，关于金线鲃的一系列问题一直困扰着动物学专家们，作为科学探索的一个方向还在苦苦寻觅。

同时作为透明金线鲃的栖息地，云南阿庐古洞同样散发着神秘的色彩。阿庐古洞是个非常发达的石灰岩溶洞系统，它由“三洞一暗河”组成了一个错综复杂的地下溶洞系统。三洞分别是泸源洞、玉柱洞和碧玉洞，一暗河为玉笋河，河水最终流出洞外，注入南盘江，属南盘江水系。透明金线鲃生活阿庐古洞地下暗河中，该鱼是何时进入暗河已经难于考证，不过从其适应性性状变化序列来看，这里无疑是一种高度特化的典型洞穴鱼类，它伴随洞穴演变的进化历程是十分漫长。

2016年1月4日，bmcbiology在线发表了该杂志新年开篇的第一篇论文——来自中国的洞穴鱼类金线鲃全基因组研究。该研究主要由中国科学院昆明动物研究所研究员杨君兴团队和深圳华大基因研究院教授石琼团队合作完成。中科院昆明动物所杨君兴团队与深圳华大基因研究院石琼团队合作，选取了三种金线鲃属鱼类为对象，分别是地表种类——滇池金线鲃（sinocyclocheilusgrahami）、半洞穴种类——犀角金线鲃（sinocyclocheilusrhinocerous）、洞穴种类——安水金线鲃（sinocyclocheilusanshuiensis）。利用高通量测序技术，研究者们对三种金线鲃鱼类的全基因组进行了解析，三种金线鲃的全基因组大小分别为1.75、1.73和1.68gb。文章通过对基因组杂合度的计算对三种金线鲃的种群历史进行了重建，发现三种鱼类的种群动态与上新世以来青藏高原隆起的几次大的地质运动均具有密切的相关性，青藏高原的隆升在很大范围内影响了高原面和周边的物种形成。文章通过对三种鱼类全基因组的对比，发现了洞穴种类许多重要的遗传变化，例如：基因丢失（如视蛋白基因）、假基因化（如晶状体蛋白基因）、突变（如色素相关基因）、片段缺失（如鳞片相关的基因）以及基因表达量下调（如节律通路基因等）等。这些改变可能是其典型退化性性状（如眼睛退化、皮肤白化、鳞片退化、节律丢失等）的重要遗传机制。与之相对的是，有一些与味觉相关的转录因子拷贝数发生了增加，这可能是其补偿性进化性状的一种反应，因为洞穴种类味蕾数目比地表或半洞穴种类均要多。文章还对洞穴鱼类眼睛结构、头部神经丘、耳石三维结构、味蕾数目等形态特征进行了研究和展示。洞穴适应是一个长期的过程，一些性状的退化通常会伴随着一些性状的增强。在终年黑暗的洞穴环境中，洞穴鱼类展现出了与地表种类在极端环境适应中不一样的智慧。