能与多种
过渡金属形成
配合物，由于形成的配合物为
螯合物，所以较为稳定。与铜形成的配合物及其衍生物因为对DNA有一定的切割活性，可以用作非氧化性核酸切割酶，进而有一定的抗癌活性。
是光谱测定金属和
光谱分析CO2还原的常用配体。用于
Cu(Ⅱ)催化的有机硼酸的
交联反应等等，还可用作氧化还原
指示剂，测定亚
钛铁的试剂。与铁、铜、钴、镍和2,2′-联
吡啶形成配合物，与Fe2+形成红色配合物，用
高锰酸钾氧化得2,2′-二吡啶基-3,3′-
二羧酸。可用作铜、铁的定量比色试剂，又可作为用
硫酸铈滴定
铁盐的指示剂；还可用作动物性纤维的
染料。邻菲罗啉-Fe(Ⅱ)指示剂可通过将1.485g一
水合邻菲罗啉和0.695gFeSO4·7H2O溶于100mL水中来配制。用于
硫酸高铈滴定铁盐的指示剂。一个相关的配体是
红菲绕啉（BPT），4,7-二
苯基-1,10-邻菲罗啉。邻菲罗啉也可用于
烷基锂化合物含量的分析。具体步骤是使样品与少量（约1mg）的邻菲罗啉作用，呈深色，再用醇类滴定，直到达到无色的
滴定终点。在pH=2~9的溶液中，邻菲罗啉与2价
亚铁离子（Fe2+）发生
显色反应，该反应的选择性很高，而且生成的橙红色
络合物非常稳定，lgK稳=21.3（20℃），其溶液在510nm（
可见光）有最大
吸收峰，利用此显色反应，可以用可见光分光光度法测定微量铁。
有关邻菲罗啉的测定方法主要有催化光度法、
荧光光谱法及
动力学方法等。其中催化
光谱法利用邻菲罗啉的催化效应，分析范围在0～1.0×10-3
mol/L之间；荧光光谱法利用邻菲罗啉的
磷光猝灭可使分析范围提高到4.0×10-7～4.0×10-5 mol/L；动力学方法则是利用
反应速率的变化进行分析，其分析范围在1.0×10-8～6.0×10-6 mol/L之间。
CN201210363302.6提供一种
表面增强拉曼光谱检测邻菲罗啉的方法。该方法具有选择性好、方法简便快速、成本低廉等优点，在邻菲罗啉的测定具有良好的应用前景。实现本发明的
技术方案是：
在本发明的条件下，
纳米银溶液在
磷酸二氢钠-
磷酸氢二钠缓冲溶液中，氯化钠溶液可以使其聚集形成
纳米银聚集体活性基底，当加入邻菲罗啉溶液后，邻菲罗啉吸附在纳米银聚集体表面并在1450 cm-1处有一个较强的表面增强拉曼散射峰，并且邻菲罗啉浓度与表面增强拉曼散射峰强度增强值呈良好
线性关系，据此可建立测定邻菲罗啉的定量分析方法。应用表面增强拉曼光谱检测邻菲罗啉的方法，包括如下步骤：
（1）制备邻菲罗啉
标准溶液体系：于5支刻度试管中，每管依次加入50～650μL 20 mg/L纳米银溶液，50～200μL 0.2 mol/L pH 5.8～7.8的磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲溶液，
混匀；再分别加入2.5μL、5μL、10μL、30μL、40μL、50μL 1.0×10-7 mol/L邻菲罗啉标准溶液，再在每支试管中加入20～150μL 2.0 mol/L
NaCl溶液，混合均匀后，
放置反应15 min，用二次
蒸馏水定容至2.0 mL，混匀；
（2）按步骤（1）的方法制备不加邻菲罗啉标准溶液的空白
对照溶液；
（3）取上述标准溶液及空白对照溶液分别置于
石英比色皿中，在
拉曼光谱仪上，设定仪器参数，扫描获得表面增强拉曼光谱，测定1450 cm-1处的表面增强拉曼散射峰强度值为I，同时测定
空白溶液的表面增强拉曼峰强度值为I0，计算ΔI = I - I0；
（5）依照步骤（1）的方法制备待检测样品分析溶液，其中加入的邻菲罗啉标准溶液替换为被测样品，并按步骤（3）的方法测定被测样品分析溶液的表面增强拉曼射峰强度值为I样品，计算ΔI样品= I样品-I0;