固溶体指溶质原子溶入溶剂晶格中而仍保持溶剂类型的合金相。固溶体按固溶度来分类：可分为有限固溶体和无限固溶体。无限固溶体就是我们所说的连续固溶体。连续固溶体只可能是置换固溶体。

固溶体指溶质原子溶入溶剂晶格中而仍保持溶剂类型的合金相。通常以一种化学物质为基体溶有其他物质的原子或分子所组成的晶体，在合金和硅酸盐系统中较多见，在多原子物质中亦存在。

当溶剂的晶体结构添加溶质后可以稳定存在且保持均相，则该种混合物可以被视作溶液。

一些混合物可以在很多种浓度情况下形成固溶体，而有一些混合物根本不能形成固溶体。两种物质混合而形成固溶体的倾向是一个复杂的事情，涉及化学、晶体学及量子物理学。

按溶质原子的溶解度划分：

1.有限固溶体：溶质原子在固溶体中的浓度有一定限度。

2.无限固溶体：溶质能以任意比例溶入溶剂，固溶体的溶解度可达100%。无限固溶体又叫连续固溶体。

按溶质原子在晶格中的位置不同可分为：

3.间隙固溶体：由溶质原子溶于溶剂晶格中原子之间的而形成的间隙中构成，如碳溶解于铁中而成的固溶体。

4.置换固溶体：由溶质原子代替溶剂晶格中的原子构成，如铜溶于镍中而成的固溶体。

在一定条件下，两种元素可以依无限比例互相置换而成为无限固溶体（又叫无限固溶体），浓度受到限制的成为有限固溶体。

按溶质原子在固溶体结构中的分布可分为：

1.有序固溶体：第二组元与溶剂组元相互吸引形成规则排布；溶质原子以适当比例并按一定顺序和方向分布。有序可以是长程的，也可以是短程的。

2.无序固溶体：第二组元在晶体点阵中随机分布。

石墨炉原子吸收光谱法由于灵敏度高，现已得到了广泛的应用。但对地质及生物样品来说，由于基体复杂、干扰严重，往往不易获得准确的测定结果。基体改进技术是降低基体干扰、提高灵敏度和改善测量精度的有效方法。所谓基体改进，通常是在石墨炉中加入这样一种化学物质，通过以下三条途径中的任一条来实现:一是使基体形成易挥发化合物在原子化前驱除，从而避免了与待测元素的共挥发;二是降低待测元素的挥发性以防止它在灰化过程中的损失;三是用最大功率升温，使易挥发元素在低于基体挥发的温度下原子化，从而使原子吸收信号与分子吸收信号相分离。

由于金是较易挥发元素，故我们选取金为实验对象。考察了银、铝、硼、铍、铋、镉、钴、铬、铜、铁、汞、钾、镧、锂、镁、锰、铝、钠、镍、钯、铅、锑、硅、锡、银、碲、铊、钍、铀、钒、锌等元素的盐对金的基体改进效果，从Rowston和Sturgeonl的研究结果可知，钯、银、金的盐在温度升高时直接分解为金属，铜、钴、镍、锡的盐在温度升高时先分解为氧化物，氧化物接着被碳还原成金属，它们为做金的固溶体材料提供了外因条件，钴、钯、锡、镍等在盐酸介质中对金有明显的改进效应;银、镍、铜等在硝酸介质中有明显的改进效应，它们能与金形成类似于完全互溶体系(钻、锡与金形成部分互溶体系)且迹象表明它们在石墨炉内确实形成了连续固溶体合金。其中，钴、镍、钯相对于金是高熔点组元，银、锡相对于金是低熔点组元，铜与金的熔点相近。

选用能形成连续固溶体的高熔点组元或低熔点组元做基体改进剂，当它们在石墨炉内已形成固溶体时，高熔点组元可提高低熔点组元的灰化温度，低熔点组元可提高高熔点组元的原子化效率。