许重远，男，
南方医科大学(原第一军医大学)南方医院国家
药物临床试验机构办主任、药物临床试验中心主任兼Ⅰ期临床试验研究室主任、穗港新药临床研究合作中心主任、主任药师、硕士研究生导师、南方医科大学教授。
先后主持
阿德福韦酯、APG-1387、GB222、重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液、甲磺酸莫非赛定、RO7239958等10个1.1类新药
I期临床试验。作为联合申请人获得2015年
国家自然科学基金广东联合基金项目1项，作为主要参与人参加广东省科技计划项目2项、主持广州市科技计划项目1项。近期关于恶性肿瘤、细胞自噬研究论文发表在nature子刊Cell Death &Disease (IF5.91) 、Appl Microbiol Biotechnol (IF3.33)等杂志上。
多年来先后承担和参与国家和省部级各类课题20 余项，获得广东省科技二等奖1 项，发表论文70 余篇，受理专利31个，获得专利4个；近3年来，牵头组建了“中国临床研究能力提升与受试者保护机构联合体”，并发布了“中国临床研究多中心伦理协作审查共识”；牵头成立了粤港澳I期&BE临床研究联合平台；与香港大学临床研究中心共同发起，成立粤港澳大湾区生物医药领域GCP机构管理创新平台；牵头联合RDPAC等共七家协会或学会团体，基于中国临床研究现状的基本面，以欧美日等医药发达国家为参照，历时一年进行调研，撰写了十余万字被称为“临床研究的研究”的《推动临床研究体系设计与实施，深化医药创新生态系统构建》的调研报告；牵头组建了广东省内54家医疗机构区域伦理联盟。以上牵头完成的1个行业调研报告、1个行业共识、搭建的1个国家级平台、2个粤港澳大湾区平台以及1个广东省区域平台的工作基础，在行业内形成了广泛影响力和引领作用。
担任中国药学会药物临床评价研究专业委员会主任委员、中国药理学会药物临床试验专业委员会副主任委员、国家药监局审核查验中心GCP检查专家、广东省药学会药物临床试验专业委员会副主任委员、广东省药理学会临床药理专业委员会副主任委员等。