血浆交换装置，产品适用范围该产品与血液滤过器、血浆分离器等的滤器和一次性使用回路组合，临床用于持续缓慢式血液滤过透析(CHDF)、持续缓慢式血液透析(CHD)、持续缓慢式血液滤过 (CHF)、双重滤过血浆交换(DF)、血浆交换(PE)、血浆吸附(PP)、血液滤过(HF)、超滤(ECUM)、血液吸附(DHP)、腹水滤过浓缩的各种血液净化及体 液的处理。

注册号国食药监械(进)字2010第3453445号

产品性能结构及组成该产品由泵(血液泵、第2泵、第3泵、补正泵、注射器泵)、压力测定接口、传感器(生理盐水传感器、补液传感器、气泡传感器、回血腔体液面传感器、2次膜腔体液面传感器、管路龟裂传感器、小气枕传感器、补液重量计、滤液重量计、漏血传感器)、加温器、显示屏及控制部分构成。不包括与设备配套使用的各种血液净化器及一次性使用回路等耗材。

产品适用范围该产品与血液滤过器、血浆分离器等的滤器和一次性使用回路组合，临床用于持续缓慢式血液滤过透析(CHDF)、持续缓慢式血液透析(CHD)、持续缓慢式血液滤过 (CHF)、双重滤过血浆交换(DF)、血浆交换(PE)、血浆吸附(PP)、血液滤过(HF)、超滤(ECUM)、血液吸附(DHP)、腹水滤过浓缩的各种血液净化及体 液的处理。

注册代理上海日科贸易有限公司

售后服务机构上海日科贸易有限公司

批准日期2010.12.16

有效期截止日2014.12.15

生产厂商名称（英文）SANYO ELECTRONIC INDUSTRIES CO.,LTD.

生产厂地址（中文）4-73 Nagaoka, Okayama-shi, Naka-ku,Okayama,Japan

生产场所4-73 Nagaoka, Okayama-shi, Naka-ku,Okayama,Japan

生产国（中文）日本

规格型号KM-8900α

产品标准进口产品

注册标准 YZB/JAP 3412-2010《血浆交换装置》