蛮龙（Torvosaurus）是生活于晚侏罗世的大型兽脚类恐龙，体长可达10米以上。该属下目前有两个种，包括发现于北美洲的谭氏蛮龙（Torvosaurus tanneri），和发现于葡萄牙的格氏蛮龙（Torvosaurus gurneyi）。蛮龙拥有巨大的牙齿，其手部的指爪也非常发达，可以辅助捕猎。目前发现的最大的兽脚类牙冠属于格氏蛮龙，其长度达到了145.5毫米。蛮龙与异特龙和角鼻龙分布在同一地区。

模式种正型标本：BYU 2002，不完整的左右前肢。

模式种归入标本：BYU 2003至BYU 2018，包括左侧齿骨，颈椎背椎，左侧的三枚掌骨，右侧肠骨，左右耻骨，右侧坐骨，右侧胫骨，右侧腓骨，右侧跟骨，右侧距骨，左侧的指节骨和第一指的爪。

模式种归入标本：BYUVP 4883，5286，9249，4882，5110，4884，4860，4998，9120，9121，9090，4890，5086，5004，4976，9013，9135，5029，9621，5020，9622，5129，5136，9620，5276，5077，5147，5281，5277，5009，5005，5280，5241，5278，8966，5279，包括齿骨，颧骨，泪骨，眶后骨，前颌骨，方骨，寰椎，颈椎，背椎，尾椎，脉弧，跟骨，距骨，腓骨，肱骨，三枚跖骨，尺骨，桡骨，胫骨。

模式种归入标本：TATE 401, 1002–1005，保存了颧骨，肩胛乌喙骨和肋骨。

模式种归入标本：TATE 0012，保存了寰椎，枢椎，荐椎，尾椎，脉弧，肩胛骨，乌喙骨，肠骨，耻骨，坐骨，股骨，胫骨，腓骨。

模式种归入标本：FMNH PR 3060，一些腹膜肋的碎片，右侧第三掌骨，右侧手部指节骨，左侧的第II-IV跖骨，左侧的脚部第一趾第一趾节骨。

除此之外还有一件未在学术期刊发表，但是完整度到达55%的标本，被称为艾拉维斯（Elvis）。

归入种正型标本：ML 1100，一枚不完整的左侧上颌骨，保留了一枚突出的牙齿和一枚较小的牙齿。头后骨骼有一枚近端尾椎。

归入种归入标本：ALT-SHN.116右侧上颌骨。

归入种归入标本：ML 962，一枚齿冠。

归入种归入标本：FUB PB Ther 1，一枚侧牙。

归入种归入标本：ML 430，不完整的胫骨。

归入种归入标本：ML 632不完整的股骨。

归入种归入标本：ML 1186胚胎的头骨和头后骨骼材料。

蛮龙具有以下特征组合与其它兽脚类相区分：上颌骨眶前窝内具有一个非常浅的上颌窝。上颌窝之下有一个非常明显的脊，位于眶前窝的前腹侧角。齿间板的长度达到了上颌骨体内侧壁的二分之一。后部背椎和前部尾椎的椎体侧面有较明显的窝，窝内有气孔。高度骨化的耻骨坐骨板（puboischiadic plate）。坐骨远端具有发达的外侧脊。

格氏蛮龙与谭氏蛮龙的主要区别在于：上颌骨的齿槽数量小于11。上颌骨内侧棱的前端缺少一个发达的脊。前内侧突的背侧和内侧脊没有向后延伸。齿间板不具备“V”字形的腹边缘。

系统发育分析显示蛮龙属于巨齿龙超科，巨齿龙类，巨齿龙亚科，与巨齿龙拥有较近的亲缘关系，而与非洲猎龙亚科的成员亲缘关系较远。

2013年的一项研究报道了一件蛮龙胚胎与蛋窝关联的标本。能够确定恐龙物种的蛋窝或者蛋化石非常稀少，因此这一发现无疑增加了一个新的很重要的数据，同时也填补了兽脚类生殖特征演化早期的空白。蛮龙的蛋壳仅由一层构成，其壳单位的形状参差不齐。蛮龙蛋的蛋壳具有较大的孔隙度，这说明蛮龙的蛋窝可能与现生鳄鱼类似是全封闭的巢穴（全封闭的巢穴由于透气性差，因此蛋需要更大的孔隙度来进行气体交换）。结合蛮龙的系统发育位置和其它兽脚类蛋壳的结构，可以定性推测兽脚类蛋壳结构的演化过程：早期兽脚类的蛋壳仅具有一层，而基干鸟兽脚类的蛋壳开始分化为锥体层和柱状层，进步的副鸟类，如伤齿龙的蛋壳结构与鸟类类似，除了锥体层和柱状层以外还具有外层。

在北美洲，蛮龙与异特龙，角鼻龙和食蜥王龙被发现于同一地层。研究者认为，这几种大型捕食者存在一定程度的生态位分离，如蛮龙和角鼻龙可能更倾向于在水道附近活动，而异特龙更倾向于在干燥的冲积平原活动。另一项研究也指出异特龙更倾向于在内陆活动，而蛮龙更倾向于在海岸线附近的地区活动。