葡萄球菌A蛋白，英文名是Staphylococcal protein A,
SPA，是存在于
葡萄球菌细胞壁的一种表面蛋白。
SPA含氮量14一16%，系单一的多从链，约含395个氨其酸(AA)，有亮、领脯、苏、甘、丙、丝、谷、门冬及赖氨酸十种。每条多肤链含4个高度同源的Fc结合区,即D、A、B、C，各区大约由55一62个AA残基组成。
通过对5PA所做的DNA顺序测定，发现SPA分子用
胰蛋白酶消化可得D、A、B、C和X5个片段，其中D片段N端还有个分子量为7000左右的E区，此区由50个AA组成，其中42个AA与D区一致，随后是AA琉水性连续区，转译密码子可能是TTG，从TTG向前的6个核普酸呈Shine一Dalg一arn。顺序称为S区，由此归纳SPA分子结构可分为S、E、D、A、B、C和X7区。
葡萄球菌A蛋白(Staphylococcal protein A,SPA)，是存在于
葡萄球菌细胞壁的一种表面蛋白。
SPA之所以能引起免疫学家的极大兴趣，是因为它具有和多种动物血清化G分子Fc段结合的特性，SPA可与多种哺乳动物(猪、豚鼠、小鼠、狗和猴等)血清或lgG产生沉淀线，其中以猪血清反应滴度最高，对牛、马、羊等未见沉淀线形成。鱼类、两栖类、爬行类及鸟类gIG均不能与比G发生反应。
另一方面，SPA与IgG Fc结合后IgG（除了IgG3）的Fab段仍能特异性结合抗原，可用于协同凝集试验，检测多种细菌抗原或抗原抗体复合物。 SPA也是一种B细胞丝裂原，可使多克隆B细胞活化和增殖。
核心SPA是一种从金葡菌细胞壁分离的蛋白质。早在1940年，Vevwey发现在某些金葡菌中含有一种物质，在双向扩散试验中能与正常人血清形成沉淀，直到1963年Lofkvist等分离了SPA抗原，并证明其是一种蛋白质，随后Grov将其命名为SPA。SPA存在于大多数金葡菌中，而不存在于凝固酶阴性菌株中。
SPA具有和人及许多动物IgG结合的能力，结合部位是Fc片段而不是Fab片段，结合力是双价的，每个SPA分子可以同时结合两个IgG分子，也可一方面同IgG相结合，一方面与标记物如
荧光素、
过氧化物酶、胶体金和
铁蛋白等相结合。
应用于临床的
显色培养基检测金葡菌仍需24h，而SPA检测的整个操作过程不到1h，远远快于前者，达到了真正意义上的快速检测的要求，且整个操作简单、便捷，所需耗材少，灵敏度和特异度较高，适于临床快速检测的开展。
由于我们的研究仍处于初期阶段，如何减少
溶血葡萄球菌对检测的干扰，提高该诊断的准确性还有待于我们更多的临床资料研究。有报道应用免疫磁珠技术可以使细菌富集，结合SPA方法可用来建立一种金葡菌快速分离检验的体系。
多数研究表明SPA直接体内注射治疗实验性肿瘤具有明显的抗肿瘤效应，其机理可能与SPA清除循环
免疫复合物、诱导干扰素产生、增加补体依赖细胞毒抗体和
外周血单个核细胞活性有关。据文献报道SPA能增强正常动物的
巨噬细胞和
NK细胞活性。