萝巴新，是一种有机化合物，化学式为C21H24N2O3，主要用作脑代谢改善药。
化合物简介
基本信息
化学式：C21H24N2O3
分子量：352.427
CAS号：483-04-5
EINECS号：207-589-5
理化性质
密度：1.3g/cm3
熔点：258°C
沸点：524°C
闪点：270.7°C
折射率：1.656
外观：无色结晶性粉末
溶解性： 溶于甲醇、氯仿和吡啶
分子结构数据
摩尔折射率：98.71
摩尔体积（cm3/mol）：279.8
等张比容（90.2K）：757.0
表面张力（dyne/cm）：53.5
极化率（10-24cm3）：39.13
计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：2.7
氢键供体数量：1
氢键受体数量：4
可旋转化学键数量：2
互变异构体数量：
拓扑分子极性表面积（TPSA）：54.6
重原子数量：26
表面电荷：0
复杂度：606
同位素原子数量：0
确定原子立构中心数量：4
不确定原子立构中心数量：0
确定化学键立构中心数量：0
不确定化学键立构中心数量：0
共价键单元数量：1
药典信息
来源
本品为(19α)-16,17-双脱氢-19- 甲基噁育亨烷-16-羧酸甲酯，按干燥品计算，含C21H24N2O3不得少于98.5%。
性状
本品为白色至微黄色粉末，无臭。
本品在三氯甲烷中溶解，在甲醇、乙醇或丙酮中微溶，在水中几乎不溶。
比旋度
取本品，精密称定，加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1mL中约含2.5mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为-57°至-67°。
鉴别
1、取本品约5mg，加稀硫酸2mL使溶解，加碘化铋钾试液1滴，即生成橙红色沉淀。
2、取本品，加乙醇制成每1mL中含4μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在227nm的波长处有最大吸收。
3、本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱（光谱集1044图）一致。
检查
有关物质
照高效液相色谱法（通则 0512） 测定。
供试品溶液：取本品，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液。
对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用流动相定量稀释制成每1mL中含1μg的溶液。
色谱条件：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-水（85:15）（每1000mL中加二乙胺5µL）为流动相，检测波长为222nm，进样体积20μL。
系统适用性要求：理论板数按萝巴新峰计算不低于900。
测定法：精密量取供试品溶液与对照溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。
限度：供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0%）。
残留溶剂
照残留溶剂测定法（通则0861）测定。
供试品溶液：取本品，精密称定，加N,N-二甲基甲酰胺溶解并定量稀释制成每1mL中含20mg的溶液。
限度：三氯甲烷的残留量应符合规定。
干燥失重
取本品，在105°C干燥至恒重，减失重量不得过0.5% （通则0831）。
炽灼残渣
取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。
重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。
含量测定
取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸20mL溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显纯蓝色，并将滴定结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于35.24mg的C21H24N2O3。
类别
脑代谢改善药。
贮藏
遮光，密封，在阴凉处保存。
安全信息
安全术语
S22：Do not breathe dust.
不要吸入粉尘。
S45：In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the lable where possible).
发生事故时或感觉不适时，立即求医（可能时出示标签）。
风险术语
R25：Toxic if swallowed.
吞食有毒。