荧光密螺旋体抗体吸收实验用Nichols株
梅毒螺旋体抗原悬液在玻片上涂成菌膜，吸附待检
血清中的lgG抗体，再用荧光素标记的羊抗人lgG抗体，显示待检血清中含有的抗螺旋体抗体。因待检血清预先经吸附剂去除了非
特异性抗体，故特异性较高。一般用于筛选实验阳性标本的确诊实验。
（1）抗原片制备：Nichols株
梅毒螺旋体（每高倍视野20条）抗原悬液，在玻片上涂数个直径为5mm的菌膜，干后以甲醇固定。
（2）待检血清预处理：待检血清先经56%30分钟灭活，取50ul血清与200ul吸附剂（Reiter株非致病密螺旋体）混匀，37℃作用30分钟，以充分吸除非特异性抗体。
（2）夹心法荧光显色：吸附后的待检血清用
磷酸盐缓冲液（PBS）作1;20—1:320的倍比稀释，将稀释后的血清分别滴加于抗原菌膜上，置湿盒内37℃孵育30分钟，然后用PBS洗片，并将玻片在PBS中浸洗，换液3次，每次5分钟，吹干。各抗原反应片上滴加工作浓度
荧光素标记的羊抗人lgG抗体，置湿盒37℃孵育30分钟，再用PBS按前法洗片，干后用甘油缓冲液封片。
（3）
荧光显微镜观察：每次实验设阳性、阴性、非特异性血清对照。阴性标准血清无
荧光菌体或偶尔见荧光菌体出现：阳性对照可见多数（高倍视野15条）荧光菌体出现。并以此为参照作出待检标本的判定。
阳性结果参照阳性标准血清的
荧光强度判定：半数高倍视野（10条左右）出现荧光，则为（+ +），多半视野呈荧光（15条左右 ）则为（+ + +），全部（约20条）出现强荧光则为（+ + + +）。“可疑”结果参照非特异性血清的荧光强度判定为（+ +）或（+），阴性结果参照阴性对照血清判定为（-）或（+）。