草莓潜环斑病毒是欧洲病毒。草莓潜环斑病毒在其它大陆的扩散有限分布在EPPO地区的有：比利时、前捷克和斯洛伐克、芬兰、法国、德国、意大利、卢森堡、荷兰、波兰、葡萄牙、瑞士、西班牙、英国，整个西欧可能都有；美洲的有：加拿大；大洋洲的有：新西兰；现已查明EC地区也有分布。

学名：草莓潜环斑病毒

异名 ： strawberry latent ringspot, rhubarb virus 5, Aesculus line pattern virus

英文名 ： strawberry latent ringspot virus

分类地位： 线虫传多面体病毒属

寄主范围比较广，自然条件下，在许多野生和栽培植物中都存在，可以隐症侵染大范围种植的草本测试植物。在机械接种的167种双子叶植物中，受侵染的高达126种，这126种分属27个家族(Schmelzer, 1969)。绝大多数是系统性侵染但不表现症状。分离物的毒性各不相同。比如它可以系统感染草莓(Fragaria spp.)、复盆子(Rubus idaeus)、欧洲甜樱桃(Prunus avium)、桃(P. persica)西洋接骨木(Sambucus nigra)、黄瓜(Cucumis sativus)等，引起脉间褪绿和坏死。系统隐症感染黄瓜烟和矮牵牛。局部感染苋色藜(Chenopodium amaranticolor)、菜豆(Phaseolus vulgaris)、烟草(Nicotiana tabacum)、(N. glutinosa)千日红(Gomphrena globosa)、香杏(Tetragonia expansa)、茴藜(Chenopodium quinoa)和一种藜(C.murale)，引起坏死斑。

主要有苋色藜（Chenopodium amaranticolor）、一种藜（C. murale）、茴藜（C. quinoa）。其症状是局部褪绿或坏死斑；系统褪绿或变形，有时甚至有坏死或轻微的褪绿斑。黄瓜（Cucumis sativus），具有局部坏死斑或无症状；系统性脉间褪绿或坏死。在夏季，新生叶虽不表现受害症状但含有病毒；在冬季，症状也可能会维持。在一些作物中会形成一些突起(Tomlinson & Walkey, 1967)。该病毒在黄花烟（Nicotiana rustica），烟草（N. tabacum） 和矮牵牛（Petunia hybrida）中属系统性侵染且无症状出现。繁殖寄主：黄瓜（Cucumis sativus）

一种藜（C. murale）看起来好像是最可靠的局部斑寄主，但与苋色藜（C. anaranticolor）相比，后者更易被侵染。

（1）病毒株系

1964年Lister从英国汉普郡(Hampshire)分离出典型株系(Lister, 1964)。尽管该株系与从英国、欧洲和加拿大分离出来的其它株系在毒性上有所不同，但它们之间的物理性质和血清学行为却非常接近。而从东欧的卫矛（Euonymus）、洋槐（Robinia）和七叶树（Aesculus）上获得的分离物(Schmelzer, 1969)与汉普郡分离物在血清学上难以区分。

（2）传播媒介

靠介体剑线虫（Xiphinema diversicaudatum）(Lister, 1964)和X. Coxi传播（Putz & Stocky）。并且成虫和若虫都可以传播该病毒（Harrison,1967; Taylor & Thomas,1968; Putz & Stocky,1970）。Taylor & Thomas证明该病毒在离开植物体后，可在剑线虫(Xiphinema diversicaudatum)中保毒84天(Taylor & Thomas, 1968)。在剑线虫 喂食了受草莓潜环斑病毒侵染的植物后，其舌突起内腔的表皮内膜（探针）和食道管与类病毒颗粒有关。

可引起草莓和覆盆子(Lister, 1964; Taylor & Thomas, 1968), 不同程度的斑驳和减产，且因品种的不同而异。

（1）引起芹菜舌形叶(Walkey & Mitchell, 1969)和刺槐属（Robinia pseudoacacia）花叶、卫矛属（Euonymus europaeus）的黄斑驳和Aesculus carnea的线状斑(Schmelzer, 1969)，玫瑰绿色环斑及矮化(Cammack, 1966; Harrison, 1967)。

（2）此外，该病毒在芦笋、黑莓、黑醋栗、红醋栗、樱桃、接骨木、葡萄、李子、桃子、玫瑰、大黄和水仙等植物上也有发现。

（3）感染27个科的126种植物。系统感染草莓(Fragaria spp.)、复盆子(Rubus idaeus)、欧洲甜樱桃(Prunus avium)、桃(P. persica)、西洋接骨木(Sambucus nigra)、黄瓜(Cucumis sativus)等，引起脉间褪绿和坏死。黄瓜和矮牵牛为系统的隐症感染。局部感染苋色藜(Chenopodium amaranticolor)、菜豆(Phaseolus vulgaris)、烟草(Nicotiana tabacum)、心叶烟(N. glutinosa)、千日红(Gomphrena globosa)、香杏(Tetragonia expansa)、茴藜(Chenopodium quinoa)和一种藜(C.murale)，引起坏死斑。诊断寄主为苋色藜、茴藜、黄瓜、黄花烟、矮牵牛。

用超速离心法获取高纯度病毒时，病毒倾向于沉淀，但是在超速离心前当加入牛血清蛋白（BSA）至终浓度0.2%，或用Sephadex G-200取代超速离心来富集病毒，可以避免沉淀生成（Richter & Proll，1970）。

病毒颗粒的特征

病毒粗提物包含1种主要的组分（B），沉降系数为126S（Mayo等，1974），128-130S(Brunt，1964)，130S（Richter & Proll，1970）或134S（Mayo等，1974）。有时有1种组分（T）出现，其沉降系数大约为50S（Richter & Proll，1970）或58S（Mayo等，1974）。组分B的颗粒能够在氯化铯中沉淀为一个浮力密度为1.46g/cm3的带（Mayo等，1974）。

病毒颗粒的结构

颗粒大小相等，直径30nm，通常有明显的六边形轮廓。电子显微镜照片显示一些病毒颗粒可以被染料着色，而另外一些不能，很可能分别是组分B和组分D。

病毒颗粒的组成：

（1）核酸

RNA,单链。B组分的一些颗粒包含一个分子量为2.6×106 M.Wt的RNA分子，其余颗粒包含两个分子量为1.6 ×106 M.Wt的RNA分子。B颗粒的RNA平均含量是38%（Mayo等，1974）。

（2）蛋白质

病毒颗粒包含两种多肽分子，分子量分别是44000 M.Wt和29000 M.Wt（Mayo等，1974）。在蛋白质组成上，草莓潜环斑病毒与其它多面体病毒不同，多面体病毒只有一种分子量为55000 M.Wt的多肽（Mayo, Murant & Harrison,1971）。

依赖菟丝子传播

该病毒不能被Cuscuta californica或C. subinclusa传播，但曾经在寄生于受该病毒感染的植物上的菟丝子中发现一个株系。种传植物：该病毒在Mentha arvensis(Taylor & Thomas, 1968)、野芝麻（Lamium amplexicaule）、悬钩子、繁缕属Stellaria media (Murant & Goold, 1969)、茴藜(Schmelzer, 1969; Allen et al., 1970)和芹菜(Walkey & Whittingham-Jones, 1970)上，重要以种传为主。薄荷等的种传率在70%以上。

不能根据SLRSV在作物上引起的症状作为鉴定SLRSV的方法，因为该症状可能与其它生物的或非生物的原因造成的相混淆。此外还有许多植物是无症侵染。因此检测和鉴定该病毒必须依赖生物分析法和血清学试验。

SLRSV容易由汁液的摩擦接种传毒。然而对木本植物的机械接种而言，汁液的抽提物必须置于2%的烟碱溶液中或高pH值的缓冲液中以降低植物多酚的毒性，因多酚抑制病毒的侵染性。对草本植物而言，该病毒汁液易通过机械接种传毒。

绝大多数SLRSV的分离物易引起以下症状：

（1）苋色藜（Chenopodium amaranticolor）、一种藜（C. murale）、茴藜（C. quinoa）。其症状是7天内是局部褪绿或坏死斑；以后是系统褪绿或变形，有时甚至有坏死或轻微的褪绿斑。

（2）黄瓜（Cucumis sativus），具有局部坏死斑或无症状；系统性脉间褪绿或坏死。在夏季，新生叶虽不表现受害症状但含有病毒；在冬季，症状也可能会维持。在一些作物中会形成一些突起(Tomlinson & Walkey, 1967)。该病毒在黄花烟（Nicotiana rustica），烟草（N. tabacum） 和矮牵牛（Petunia hybrida）中属系统性侵染且无症状出现。

在缺乏抗性材料的情况下，在没有已知的SLRSV侵染的地区和土壤中仍没有带毒剑线虫存在的情况下，应加强无菌材料的使用。SLRSV可通过2年的休耕制得到控制，或者采用休耕制，或者通过种植免疫寄主。在此期间剑线虫(X. diversicaudatum)逐渐失去传染力，假若该病毒不经意地引入该种植田时，如果2年的休耕制该病毒仍得不到控制的话，可尽可能延长休耕时间，之后将土壤熏蒸以杀死线虫，就这样也仍有可能不能完全根除该病毒，但是它至少可延迟SLRSV的二重侵染达多年(Harrison and Murant, 1996)。良好的杂草控制对减轻SLRSV感染幼苗的危险性，也是必不可少的。因杂草是剑线虫(X. diversicaudatum)幸存的根源(Harrison and Murant, 1996)。该病毒已通过茎尖培养技术，从几个感染植物品种包括水仙中得到根除(Stone et al., 1975)。