苯巴比妥,是一种有机化合物,化学式为C12H12N2O3,被列为第二类精神药品管控。
化合物简介
基本信息
化学名称:5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)-嘧啶三酮
化学式:C12H12N2O3
分子量:232.235
CAS号:50-06-6
EINECS号:200-007-0
理化性质
密度:1.234g/cm3
熔点:174℃
闪点:11℃
外观:白色结晶性粉末
溶解性:不溶于水,溶于乙醇、氯仿和乙醚
分子结构数据
摩尔折射率:43.84
摩尔体积(cm3/mol):122.0
等张比容(90.2K):337.5
表面张力(dyne/cm):58.5
极化率(10-24cm3):17.38
药品简介
药理学
苯巴比妥为长效巴比妥类药物,其中枢性抑制作用随剂量而异。具有镇静、催眠、抗惊厥作用。并可抗癫痫,对癫痫大发作与局限性发作及癫痫持续状态有良效;对癫痫小发作疗效差;而对精神运动性发作则往往无效,且单用本药治疗时还可能使发作加重。本品还有增强解热镇痛药之作用,并能诱导肝脏微粒体葡萄糖醛酸转移酶活性,促进胆红素与葡萄糖醛酸结合,降低血浆胆红素浓度,治疗新生儿髙胆红素血症(脑核性黄疸)。口服及注射其钠盐均易被吸收。可分布于各组织与体液,虽进入人脑组织慢,但脑组织内浓度最高。口服需0.5〜1小时,静脉注射亦需15分钟才起效。2〜18小时血药浓度达峰值。有效血药10~40µg/mL。作用维持时间平均为10~12小时,血浆蛋白结合率平均40%,t1/2成人为50~144小时,小儿为40~70小时。65%在肝脏代谢,代谢物及部分原形(约30%)经肾排出体外。肾小管有再吸收作用,使作用持续时间延长。
适应症
1、镇静:如焦虑不安、烦躁、甲状腺功能亢进、高血压、功能性恶心、小儿幽门痉挛等症;
2、催眠:偶用于顽固性失眠症,但醒后往往有疲倦、嗜睡等后遗效应;
3、抗惊厥:常用其对抗中枢兴奋药中毒或高热、破伤风、脑炎、脑出血等病引起的惊厥;
4、抗癫痫:用于癫痫大发作和部分性发作的治疗,出现作用快,也可用于癫痫持续状态;
5、麻醉前给药;
6、与解热镇痛药配伍应用,以增强其作用;
7、治疗新生儿高胆红素血症。
不良反应
1、用药后可出现头晕、困倦等后遗效应,久用可产生耐受性及依赖性。多次连用应警惕蓄积中毒。
2、少数患者可出现皮疹、药热、剥脱性皮炎等过敏反应。
禁忌症
禁用于对本品过敏、严重肝肾功能不全、支气管哮喘、呼吸抑制及卟啉病患者。
注意事项
1、长期用于治疗癫痫时不可突然停药,以免引起癫痫发作,甚至出现癫痫持续状态。
2、一般应用5~10倍催眠量时可引起中度中毒,10~15倍则重度中毒,血药浓度高于8~10mg/100mL时,有生命危险。急性中毒症状为昏睡,进而呼吸浅表,通气量大减,最后呼吸衰竭而死亡。
3、慎用于严重贫血、心脏病、糖尿病、高血压、甲状腺功能亢进、老年人、妊娠期妇女和哺乳期妇女。
4、静脉注射速度不应超过每分钟60mg,过快可引起呼吸抑制。
5、 妊娠期服用本品,新生儿可发生低凝血酶原血症和出血。维生素K有治疗或预防作用。
6、本品或其他巴比妥类药物中毒的急救:口服本品未超过3小时者,可用大量温生理盐水或1: 2000的高锰酸钾溶液洗胃(注意防止液体流入气管内,以免引起吸入性肺炎)。洗毕,再以10~15g硫酸钠(忌用硫酸镁)导泻。并给碳酸氢钠或乳酸钠碱化尿液,减少在肾小管中的重吸收,加速药物排泄。亦可用甘露醇等利尿剂增加尿量,促进药物排出。又因呼吸抑制所致的呼吸性酸中毒时,可促进药物进入中枢,加重中毒反应,因此保证呼吸道通畅尤为重要,必要时行气管切开或气管插管,吸氧或人工呼吸。亦可适当给予中,枢兴奋药。血压偏低时,可静脉滴注葡萄糖盐水或低分子右旋糖酐。
药物相互作用
1、与对乙酰氨基酚合用可引起肝脏毒性。
2、与对乙酰氨基酚、双香豆素、氢化可的松、地塞米松、睾酮、雌激素、孕激素、口服避孕药、氯丙嗪、氯霉素、多西环素、灰黄霉素、地高辛、洋地黄毒苷、苯妥英钠及环孢素合用时,苯巴比妥使它们代谢加速,疗效降低。
3、合用时使环磷酰胺在体内活化的药物作用增加。
4、合用时使乙琥胺、卡马西平的血药浓度降低,t1/2缩短。
5、合用时使丙戊酸钠缩短,肝毒性增加,而苯巴比妥血药浓度增高。
6、合用时增强钙离子拮抗剂的降压作用。
药典信息
来源
本品为5-乙基-5-苯基-2,4,6(1H,3H,5H)-嘧啶三酮,按干燥品计算,含C12H12N2O3不得少于98.5%。
性状
本品为白色有光泽的结晶性粉末,无臭,饱和水溶液显酸性反应。
本品在乙醇或乙醚中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中极微溶解,在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解。
熔点
本品的熔点(通则0612第一法)为174.5~178°C。
鉴别
1、取本品约10mg,加硫酸2滴与亚硝酸钠约5mg,混合,即显橙黄色,随即转橙红色。
2、取本品约50mg,置试管中,加甲醛试液1mL,加热煮沸,冷却,沿管壁缓缓加硫酸0.5mL,使成两液层,置水浴中加热。接界面显玫瑰红色。
3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集227图)一致。
4、本品显丙二酰脲类的鉴别反应(通则0301)。
检查
酸度
取本品0.20g,加水10mL,煮沸搅拌1分钟,放冷,滤过,取滤液5mL,加甲基橙指示液1滴,不得显红色。
溶液的澄清度
取本品1.0g,加乙醇5mL,加热回流3分钟,溶液应澄清。
有关物质
照高效液相色谱法(通则0512)测定。
供试品溶液:取本品,加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。
对照溶液:精密量取供试品溶液1mL,置200mL量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。
色谱条件:用辛基硅烷键合硅胶为填充剂,以已经-水(25:75)为流动相,检测波长为220nm,进样体积5µL。
系统适用性要求:理论板数按苯巴比妥峰计算不低于2500,苯巴比妥峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。
测定法:精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。
限度:供试品溶液色谱图中如有杂质蜂,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍(1.0%)。
中性或碱性物质
取本品1.0g,置分液漏斗中,加氢氧化钠试液10mL溶解后,加水5mL与乙醚25mL,振摇1分钟,分取醚层,用水振摇洗涤3次,每次5mL,取醚液经干燥滤纸滤过,滤液置105℃恒重的蒸发皿中,蒸干,在105℃干燥1小时,遗留残渣不得过3mg。
干燥失重
取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)。
炽灼残渣
不得过0.1%(通则0841)。
含量测定
取本品约0.2g,精密称定,加甲醇40mL使溶解,再加新制的3%无水碳酸钠溶液15mL,照电位滴定法(通则0701),用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1mL硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于23.22mg的 C12H12N2O3。
类别
镇静催眠药、抗惊厥药。
贮藏
密封保存。
制剂
苯巴比妥片。
安全信息
安全术语
S36/37:Wear suitable protective clothing and gloves.
穿戴适当的防护服和手套。
S45:In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the lable where possible).
发生事故时或感觉不适时,立即求医(可能时出示标签)。
S53:Avoid exposure - obtain special instructions before use.
避免接触,使用前获得特别指示说明。
风险术语
R25:Toxic if swallowed.
吞食有毒。
R40:Possible risks of irreversible effects
可能有不可逆作用的风险。
R43:May cause sensitization by skin contact.
皮肤接触可能引起过敏。
R61:May cause harm to the unborn child.
可能对未出生婴儿造成危害。