苯丙醇，化学名称为1-苯基-1-丙醇，是一种有机化合物，化学式为C9H12O，为无色油性液体，与甲醇、乙醇、乙醚、苯和甲苯混溶和甲苯混溶，主要用作利胆药。

化学式：C9H12O

分子量：136.191

CAS号：93-54-9

EINECS号：202-256-0

密度：0.994g/cm3

沸点：219℃

闪点：90.6℃

折射率：1.525

外观：无色油性液体

溶解度：与甲醇、乙醇、乙醚、苯和甲苯混溶和甲苯混溶

摩尔折射率：41.97

摩尔体积（cm3/mol）：137.0

等张比容（90.2K）：339.0

表面张力（dyne/cm）：37.4

极化率（10-24cm3）：16.63

疏水参数计算参考值（XlogP）：无

氢键供体数量：1

氢键受体数量：1

可旋转化学键数量：2

互变异构体数量：0

拓扑分子极性表面积：20.2

重原子数量：10

表面电荷：0

复杂度：84.7

同位素原子数量：0

确定原子立构中心数量：0

不确定原子立构中心数量：1

确定化学键立构中心数量：0

不确定化学键立构中心数量：0

共价键单元数量：1

主要用作利胆药。

本品为1-苯基丙醇，含C9H12O不得少于98.5%。

本品为无色至微黄色油状液体，气芳香。

本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中极易溶解，在水中微溶。

相对密度

本品的相对密度（通则0601）为0.992～0.996。

折光率

本品的折光率（通则0622）为1.517～1.522。

1、取硝酸溶液（1→2）10mL，置试管中，加5%重铬酸钾溶液5滴，摇匀，再加本品2滴，振摇后，溶液显浅蓝色。

2、取本品，加乙醇制成每1mL中含0.5mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在247nm、252nm、258nm与264nm的波长处有最大吸收。

3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集232图）一致。

苯丙酮

取鉴别2项下测得的吸光度，247nm处吸光度与258nm处吸光度的比值，不得过0.79。

取本品约0.8g，精密称定，精密加新配制的醋酐一吡啶（1;4）5mL，附回流冷凝管，置水浴上加热1小时，加水10mL，继续加热10分钟，放冷，用丁醇（对酚酞指示液显中性）10mL洗涤冷凝管和瓶颈，加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）相当于68.10mg的C9H12O。

利胆药。

密封保存。

苯冰醇软胶囊。

苯丙醇为强效利胆药，具有较强的促进胆汁分泌作用，能增加肝脏血流量，使胆汁中水分及胆酸、胆固醇、胆色素等固体成分均增加，从而改变胆汁稠度；同时苯丙醇有轻度解痉作用，能松弛奥迪括约肌，促使胆汁及胆道小结石排出。口服后能促进脂肪消化，减轻腹胀、腹痛、厌油、恶心等症状，并能增加食欲。此外，苯丙醇还能加速胆固醇转变成胆酸的过程，因而有降低血胆固醇的作用；对降低氨基转移酶、促进肝细胞的再生也有一定的作用。

口服苯丙醇后迅速自胃肠道吸收，主要分布于肠、肝、胆囊、肾等器官。健康人体口服苯丙醇0.2g后30min，胆汁中胆红素增加2.5倍，2h后胆酸增加3倍。另外，健康人体口服苯丙醇0.1～0.2g约1～1.5h达血药浓度最高峰值，血浆半衰期约4～6h。主要在肝脏代谢，以代谢物及部分原形自胆汁及尿中排泄。

1、胆囊炎、胆石症、胆道感染、胆道运动功能障碍、胆道术后综合征。

2、高胆固醇血症和脂肪肝、慢性肝炎。

3、消化不良综合征，尤与肝胆疾病有关者。

1、对苯丙醇过敏者。

2、肝性脑病。

3、胆道阻塞性黄疸。

4、胆囊积脓。

5、严重肝功能减退。

6、高胆红素血症。

7、急性肝炎。

1、对本品过敏者、胆道阻塞性、黄疸患者禁用。

2、如应用本品超过3周，每日剂量不宜超过2粒。

3、妊娠期头三个月慎用。

4、儿童用量请咨询医师或药师。

5、如服用过量或出现严重不良反应，请立即就医。

6、当药品性状发生改变时禁止服用。

7、儿童必须在成人的监护下使用。

8、请将此药品放在儿童不能接触的地方。

不良反应轻微，偶有胃部不适，减量或停药后即消失。

每次0.1～0.2g，每天3次，餐后服。急性病例，可酌情递增至每次0.2g，每天4次。如治疗超过3周，每天剂量不宜超过0.1～0.2g。

S23：Do not breathe gas/fumes/vapour/spray.

不要吸入气体/烟雾/蒸汽/喷雾。

S24/25：Avoid contact with skin and eyes.

避免皮肤和眼睛接触。

R22：Harmful if swallowed.

吞食是有害的。