曲匹布通为淡黄色晶体粉末，是非抗胆碱作用的胆道平滑肌松弛剂，具有促进胆汁分泌及较强的解痉、镇痛作用，用于胆石症、胆囊炎、胆道运动障碍、胆囊术后综合征及慢性胰腺炎等。
1·基本信息[1]
中文别名：3-(2,4,5-三乙氧基苯甲酰基)丙酸；胆灵；胆胰宁；舒胆通；乙氧苯酰丙酸； 三醚丁酮酸
英文名称：4-oxo-4-(2,4,5-triethoxyphenyl)butanoic acid
英文别名：AA 149； trepibutone； Colibil； Supacal； Triethoxybenzoylpropionate；
CAS号：41826-92-0
分子式：C16H22O6
结构式：
分子量：310.34200
精确质量：310.14200
PSA：82.06000
LogP：2.93020
物化性质
密度：1.148 g/cm3
熔点：146-150ºC
沸点：498.6ºC at 760 mmHg
闪点：179.9ºC
折射率：1.511
曲匹布通相关药品说明书信息[2，3]
药理作用
具体作用如下：
1.本药能选择性地松弛胆道平滑肌，并直接抑制胆道口括约肌收缩，且能剂量依赖性地、持续地减少胆汁通过胆总管、十二指肠结合部(包括胆道口括约肌)的阻力，降低胆囊及胆管内压力，并通过不依赖胆汁酸的机制使肝细胞分泌入毛细胆管的胆汁量增加；
2.由于本药可作用于胰管，并发挥促胰液素样的促胰液分泌作用，故本药在大剂量时尚有促进胰液分泌的作用，因而有利于改善食欲、消除腹胀；
3.此外，由于平滑肌松弛作用，本药亦可使动物血压轻度下降和心率增加。本药胆道口括约肌的松弛作用是因为它可促使细胞内钙离子进入钙贮存部位，因此本药不具有阿托品、山莨菪碱类药物引起的胆压升高等不良反应。动物实验证明，本药对胆道平滑肌的松弛作用和促胆汁分泌作用较羟甲香豆素和夫洛丙酮强且持久。
药动学
本药口服后迅速自胃肠道吸收，健康成年男女单次口服本药30-60min后血药浓度达峰值。主要分布于肠、肝、肾、胆囊、胰腺。在肝脏代谢，主要代谢物为葡萄糖醛酸结合物及脱烷基酚。其血浆半衰期为1.5-2h，约6h从血浆中完全消失，24h内以代谢物形式及少部分药物原形自肾脏及胆汁排泄(其中70%从尿中排泄，尿中54%为葡萄糖醛酸结合物，11%是脱烷基酚，5%以原药排出；胆汁中排泄的葡萄糖醛酸结合物和原药之比约为7：3，其他代谢物在可检测限度以下)。胆囊摘除后安置T型管的患者自胆汁排泄加快，口服本药2-4h后胆汁中浓度达最高峰，其后约10h从胆汁中消失。
适应证
适用于胆石症、胆囊炎、胆道运动障碍、胆囊术后综合征及慢性胰腺炎等。
禁忌证
1.对曲匹布通有过敏史者。
2.严重肝、肾功能不全者。
3.孕妇。
注意事项
1.胆道完全性梗阻患者。
2.急性胰腺炎患者。
不良反应
1.偶见恶心、呕吐、食欲缺乏、唾液分泌过多、胃部不适、腹胀、腹泻和便秘等症状。
2.过敏：偶见皮疹、瘙痒等。
3.其他：偶见眩晕、头重感、倦怠。
用法用量
每次40mg，每天3次，饭后服用。疗程为2～4周。
剂型
1.片剂：每片40mg；
2.颗粒剂：1g（100mg）。
曲匹布通片使用说明书
【别名】 舒胆通，胆灵;三乙氧苯酰丙酸 ,曲匹布通,三乙丁酮
【外文名】Trepibutone
【适应症】 主要用于胆石症、胆囊炎、胆道运动障碍、胆囊术后综合征及慢性胰腺炎等。
【用量用法】 口服：每次1片，1日3次，饭后服用。1个疗程为2～4周。
【注意事项】
本品不良反应轻微，对中枢神经系统、心血管系统、消化系统及肾功能等几乎无不良影响。孕妇禁用，完全性胆道梗阻及急性胰腺炎病人慎用。
【功能】凉血止血,清热解毒,燥湿敛疮,消肿止痛.
【不良反应】个别患者出现轻度腹部不适和腹泻.
【禁忌】对本品成份有过敏史者,严重肾功能不全者禁用.
【规格】 片剂：每片40mg。
专家点评[2]
曲匹布通为非胆碱能作用的胆道扩张剂，能强烈地选择性地松弛胆道平滑肌，并直接抑制胆道口括约肌收缩，具有明显的解痉止痛作用，且不具阿托品，山莨菪碱类的口干、发热和心悸以及吗啡类所致的胆压升高等副作用。
参考文献
[1] 曲匹布通·摩贝化学品搜索·http://baike.molbase.cn/cidian/82125
[2] 曲匹布通·医学百科·http://www.wiki8.com/qupibutong_31313/
[3]关于征求阿苯糖丸等药品国家标准（草案）意见的函·www.sda.gov.cn