舒泰神（北京）生物制药股份有限公司是以研发、生产和销售生物制品为主的制药企业，其前身是成立于的舒泰神（北京）药业有限公司。2009年5月公司改制成立股份有限公司，更名为“舒泰神（北京）生物制药股份有限公司”。

公司于2008年12月被认定为北京市高新技术企业、中关村高新技术企业；2009年12月被北京市政府、科技部和中国科学院联合命名为中关村国家自主创新示范区创新性企业，承担多项国家级、市级科技创新及产业化项目。主要产品先后被认定为“国家火炬计划产品”、“北京市高新技术成果转化项目”、“国家生物医药高技术产业化示范工程项目”及“北京市自主创新产品”，获得北京市科技进步三等奖。

2024年1月，舒泰神(300204.SZ)公告，公司决定终止向特定对象发行股票事项并撤回申请文件。1月，深交所决定终止对公司申请向特定对象发行股票的审核。

2024年10月22日晚间，舒泰神(300204)公告，公司于2024年7月收到了国家药监局签发的STSP-0902滴眼液用于治疗神经营养性角膜炎的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展神经营养性角膜炎的临床试验。

公司主要产品是自主研制开发的国家Ⅰ类新药—注射用鼠神经生长因子“苏肽生”和国内唯一具有清肠和便秘两个适应症的清肠便秘类药物—聚乙二醇电解质散剂“舒泰清”，此外还生产阿司匹林肠溶片、格列奇特片和萘丁美酮胶囊等三种药品。同时，尚有数个国家级Ⅰ类新药、具有自主知识产权的新药处于实验室到临床试验等不同研发或申报阶段。未来三至五年内，公司将有多个具有自主知识产权的新产品陆续投入市场。

2023年7月19日，舒泰神(300204)公告，公司已收到了国家药监局签发的STSA-1201皮下注射液用于治疗哮喘适应症的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展用于哮喘的临床试验。

2023年10月30日，舒泰神(300204)公告，公司收到了国家药品监督管理局签发的STSA-1301皮下注射液用于治疗原发性免疫性血小板减少症的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展原发性免疫性血小板减少症的临床试验。

2023年12月11日，舒泰神（北京）生物制药股份有限公司发布公告称，公司及全资子公司北京三诺佳邑生物技术有限责任公司（以下简称“三诺佳邑”）终止STSG-0002注射液临床试验。

2024年6月28日，舒泰神公告，产品bemiltenase alfa（STSP-0601）用于治疗A型血友病和B型血友病适应症获得美国FDA授予的孤儿药资格认定。

2024年10月24日，舒泰神发布2024年三季度报告。今年前三季度，公司实现营业总收入2.61亿元，同比下降4.91%，归母净利润亏损936.50万元，亏损同比缩小94.94%。其中，第三季度实现营收7859.81万元，同比下降25.21%；归母净利润-594.19万元，同比增长81.16%。

2022年2月10日，入选2021年度第二批拟认定北京市专精特新“小巨人”企业名单。

2012年02月，公司被评定为北京经济技术开发区2011年新区纳税增长50强企业

2012年02月，公司及其全资子公司舒泰神新药顺利通过2011年高新技术企业复审工作，并收到北京市科学技术委员会、北京市财政局、北京市国家税务局和北京市地方税务局联合下发的高新技术企业证书。

2012年01月，公司获得北京市高新技术成果转化项目财政专项资金

2011年11月，公司被审定为中关村国家自主创新示范区第二批“十百千工程”重点培育企业

2010年10月，公司经过资格审查、专家评审、北京经济技术开发区管理委员会“推动实施科技强区战略动员大会”筹备小组审核、主任办公会通过，入选“北京经济技术开发区科技创新先进单位

2010年08月，公司“舒泰神医药产业基地”项目通过国家发展和改革委员会、经济和信息化委员会的联合 审核，列入“重点产业振兴和技术改造专项”项目

2010年06月，围绕公司主要产品苏肽生的两项研发课题入选“国家十二五重大新药创制项目

2009年12月公司被北京市人民政府、科学技术部和中国科学院联合评定为“中关村国家自主创新示范区创新型试点企业

2009年12月“国家Ⅰ类新药—注射用鼠神经生长因子”项目获北京市科学技术进步三等奖

2009年09月公司主要产品—注射用鼠神经生长因子“苏肽生”和聚乙二醇电解质散剂“舒泰清”被认定为“北京市自主创新产品”2009年08月公司被中关村科技园区管理委员会认定为中关村高新技术企业

2009年07月公司“中关村企业征信报告（深度）”所授信用级别为ZCA级，成为北京中关村企业信用促进会会员

2008年12月公司被北京市科学技术委员会、北京市财政局、北京市国税局和北京市地税局联合认定为北京市高新技术企业