腹膜透析是以腹膜为半透膜，腹膜毛细血管与透析液之间进行水和溶质的交换，电解质及小分子物质从浓度高的一侧向低的一侧移动（弥散作用），水分子则从渗透浓度低的一侧向渗透浓度高的一侧移动（渗透作用）。提高透析液浓度可达到清除体内水的目的。通过溶质浓度梯度差可使血液中尿毒物质从透析液中清除，并维持电解质及酸碱平衡，代替了肾脏的部分功能。

通用名：腹膜透析液（乳酸盐）

曾用名：

商品名：

英文名：Peritoneal Dialysis Solution

汉语拼音：Fumotouxi Ye

本品为复方制剂，其不同规格所含组分见下表：

葡萄糖含量/%

1.5

2.5

4.25

每1000ml含

葡萄糖/g

15

25

42.5

氯化钠/g

5.67

5.67

5.67

氯化钙/g

0.257

0.257

0.257

氯化镁/g

0.152

0.152

0.152

乳酸钠/g

5.0

5.0

5.0

本品为无色的澄明液体。

腹膜透析液配方的基本原则：

（1）透析液用水必须严格无菌和无内毒素。

（2）透析液电解质浓度与正常血浆相近，并可按临床情况予以调整。

①钠离子浓度为132mmol/L，略低于正常血浆浓度，有利于纠正肾功能衰竭时钠潴留；

②氯离子浓度为103mmol/L；

③钙离子浓度为1.25～1.75mmol/L；

④镁离子浓度为0.25～0.75mmol/L。

透析液中一般不含钾离子，有利于清除体内过多钾离子，维持正常血钾浓度，但有低钾血症时，可临时在透析液中加入钾盐，每升腹膜透析液加10%氯化钾溶液3ml，其钾离子浓度近4mmol/L。

（3）透析液浓度一般略高于血浆渗透浓度，有利于体内水清除，故可根据体内水潴留程度适当提高透析液的渗透浓度。多以葡萄糖维持渗透浓度，一般用1.5%葡萄糖腹膜透析液作为基础，其渗透浓度为346mOsm/L；若需增加体内水分清除，可用2.5%葡萄糖浓度。每升透析液中每提高1%葡萄糖浓度可增加渗透浓度55mOsm/L。现有腹膜透析液中最大葡萄糖浓度为4.25%，其渗透浓度最高者为490mOsm/L（一般每日限用一次或不用），除非严重水肿或急性肺水肿尽量避免使用高浓度葡萄糖透析液以免过度脱水、引起严重高糖血症和高糖刺激腹膜导致腹膜丧失超滤功能。

（4）腹膜透析液pH值为5.0～5.8。均以乳酸盐为碱基，它进入体内后经肝脏代谢为碳酸氢根离子。

【药代动力学】

（1）急性肾功能衰竭。

（2）慢性肾功能衰竭。

（3）急性药物或毒物中毒。

（4）顽固性心力衰竭。

（5）顽固性水肿。

（6）电解质紊乱及酸碱平衡失调。

（1）治疗急、慢性肾功能衰竭伴水潴留者，用间歇性腹膜透析每次2L，留置1～2小时，每日交换4～6次。无水潴留者，用连续性不卧床腹膜透析（CAPD），一般每日4次，每次2L，日间每次间隔4～5小时，夜间一次留置9～12小时，以增加中分子尿毒症毒素清除。一般每日透析液量为8L。

（2）治疗急性左心衰竭，酌情用2.5%或4.25%葡萄糖透析液2L；后者留置30分钟，可脱水300～500ml；前者留置1小时，可脱水100～300ml。

腹膜透析液常见不良反应有：

（1）脱水。

（2）低钾血症。

（3）高糖血症。

（4）低钠、低氯血症，代谢性碱中毒。

（5）化学性腹膜炎。

（1）广泛肠粘连及肠梗阻。

（2）严重呼吸功能不全。

（3）腹部皮肤广泛感染。

（4）腹部手术3日以内，且腹部有外科引流者。

（5）腹腔内血管疾患。

（6）腹腔内巨大肿瘤、多囊肾等。

（7）高分解代谢者。

（8）长期不能摄入足够蛋白质及热量者。

（9）疝未修补者。

（10）不合作或精神病患者。

（1）每日多次灌入或放出腹膜透析液，应严格按腹膜透析常规进行无菌操作。

（2）注意水、电解质、酸碱平衡。

（3）腹膜透析时以含1.5%～2.5%葡萄糖的透析液为主，超滤脱水欠佳者只能间歇用4.25%；糖尿病患者应严密观察血糖水平。

（4）剩余药液不得再用。

（5）若较长时间使用本品，应避免引起腹膜失超滤，并应遵医嘱补钾。

（6）本品不能用于静脉注射。

（7）若肝功能不全时，不宜使用含乳酸盐的腹膜透析液。

（8）尽可能不用高渗透析液，以免高糖血症及蛋白质丢失过多。

（9）使用前应加热至37℃左右；并应检查透析液是否有渗漏、颗粒物质、絮状物及变色、混浊等。

（10）一般情况下，不得随意向腹膜透析液内加药；特殊情况可根据病情变化做加药处理，但应注意避免刺激腹膜。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

妊娠晚期禁忌腹膜透析。

【儿童用药】

每次交换量一般为50ml/kg体重。

【老年患者用药】

应严密观察血糖；并应注意心血管功能是否适宜做腹膜透析。

【药物相互作用】

【药物过量】

【规格】

（1）1000ml （2）2000ml

【贮藏】

遮光，密闭保存。

透析液的主要成分为钠、氯、钙、镁、乳酸钠和葡萄糖。钠浓度为132毫摩尔/升；氯浓度与血浆氯相似；镁浓度一般为0. 275毫摩尔/升，低于血浆镁浓度（0.55－0.7毫摩尔/升）；透析液钙浓度较血浆钙浓度高，饮食好的腹透患者，一般不需要口服钙剂；透析液不含钾和碳酸氢盐。透析液缓冲碱多用乳酸钠，常用浓度40毫摩尔/升。葡萄糖有三种浓度可供选择：1.5%、2.5%和4.25%，透析液含糖浓度越高，渗透性越大。

腹膜透析液最初是单袋包装，后来逐渐出现了“O-set”系统和“双联双袋”系统，包装的不断改进带来了腹膜炎的发生率明显下降，使腹膜透析患者的生存率明显延长，腹膜透析患者数量也在逐年增加。十余年来，“双联双袋”式的腹膜透析因其具有便于医护人员和患者操作、性能安全可靠、有利于降低感染风险等优点，已成为临床首选的腹膜透析液包装系统。

另一方面，最初腹膜透析液生产都采用聚氯乙烯（PVC）软袋包装。PVC中包含DEHP等增塑剂，动物试验发现长期大量摄入DEHP，会产生内分泌干扰作用，可造成生殖和发育障碍，并能诱发动物肝癌。DEHP会析出到腹膜透析液中，由美国FDA发布的《PVC医疗器械中迁出的DEHP的安全性评价》报告中指出，使用PVC包装腹膜透析液进行腹膜透析的患者，每天通过腹膜透析液摄入的DEHP可以达到数十毫克，而世卫组织（WHO）、美国和欧盟分别认为，每人每天摄入1.5mg、2.4mg和3.0mg及以下的DEHP才是安全的。为了提高腹膜透析的安全性，降低有毒物质对患者身体的长期影响，应该发展非PVC包装材料。