胚珠(ovule)为
子房内着生的卵形小体,是
种子的前体,为受精后发育成种子的结构。被子植物的胚珠包被在子房内,以珠柄着生于子房内壁的
胎座上。
裸子植物的胚珠裸露地着生在
大孢子叶上。一般呈卵形。其数目因植物种类而异。而且是植物生育重要的部位
珠柄(funicle)为连接胚珠与
胎座的短柄,其内的
维管束将胚珠与子房连接起来以传递营养与
激素。发育的胚珠最初是一整团
珠心(nucellus)组织,由于基部的
细胞分裂较快而形成一层或两层包被层—珠被(integument),将其他珠心组织包裹在内并在一端留下一个小孔—珠孔(micropyle)。多数
被子植物均有内、外两层珠被。珠被、珠心基部与珠柄汇合的部位称为
合点(chalaza),是珠柄维管束进入
胚囊的位置。
珠柄、
珠孔与合点三者排列位置的变化
形成了几种常见的胚珠类型,其中以
倒生胚珠在被子植物中最为常见。胚珠类型有时亦可作为分类鉴定的
依据。被子植物成熟的胚珠,包括珠心和珠被两部分。珠心是胚珠的最重要部分,内有胚囊和卵。珠被是珠心外围的
保护组织,通常分为
外珠被和内珠被两层。胚珠起源于子房壁
内表皮下的一团细胞,称胚珠原基。原基前端发育成珠心,基部形成珠柄,并在珠心中发生胚囊。珠心基部的细胞分裂较快,形成珠被。珠被逐渐向上扩展,将珠心包围于其中,仅在顶端留一小孔,称为珠孔。珠孔是
花粉管到达胚囊的通道。,由
心皮进入珠柄的维管束经合点入胚珠或在这里终止。受精后,整个胚珠发育成种子。由于胚珠生长方式的不同,有
倒生胚珠、
直生胚珠、
横生胚珠和
弯生胚珠之别。
珠被:为胚珠的一部分,胚珠由珠柄、珠被和
珠心所组成。发育的胚珠最初是一整团珠心(nucellus)组织,由于基部的
细胞分裂较快而形成一层或两层包被层-珠被(integument),将其他珠心组织包裹在内并在一端留下一个小孔-珠孔(micropyle)。多数被子植物均有内、外两层珠被。合点是珠柄维管束进入
胚囊的位置。
直生胚珠(atropous ovule或orthotropus ovule):胚珠各部分均匀生长,整个胚珠直立地着生在株柄上,即珠孔、珠心、合点和珠柄处于同一直线上,如
荞麦、
胡桃胚珠。
倒生胚珠(anatropous ovule):胚珠一侧生长快,另一侧生长慢,胚珠向生长慢的一侧倒转约180°,珠心并不弯曲,珠孔在珠柄基部的一侧,合点在珠柄相对的一侧,靠近珠柄一侧的外珠被常与珠柄贴生,形成一条珠脊,向外隆起。合点、珠心和珠孔的连接线几乎和珠柄平行。大多数的被子植物的胚珠属此类型,如稻、麦、
百合、棉等的胚珠。
横生胚珠(hemianatropous ovule):胚珠的一侧生长较快,胚珠在珠柄上扭转约90° ,珠孔、珠心和合点的连接线与珠柄几乎成直角,如
锦葵、毛茛等的胚珠。
弯生胚珠(campylotropous ovule):胚珠的下
半部生长较均匀,上半部向生长慢的一侧弯曲,胚囊也有一定程度的弯曲,珠孔向珠柄方向下倾,如油菜、
蚕豆、扁豆等豆类的胚珠。