缺失突变
生物学术语
缺失突变(deletion mutation)是指编码某种氨基酸的密码子经碱基缺失以后,变成编码另一种氨基酸的密码子,从而使多肽链的氨基酸种类和序列发生改变。
影响及意义
缺失突变的结果通常能使多肽链错误,丧失原有生理功能,不能组成所需蛋白质。
性质
基因也可以因为较长片段的DNA的缺失而发生突变。缺失的范围如果包括两个基因,那么就好象两个基因同时发生突变,因此又称为多位点突变。由缺失造成的突变不会发生回复突变。所以严格地讲,缺失应属于染色体畸变。
参考资料
最新修订时间:2022-03-24 03:32
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