维生素B12注射液，主要用于巨幼细胞性贫血，也可用于神经炎的辅助治疗。
成份
本品主要成份为维生素B12，化学名称：Coα-[α-（5，6-二甲基苯并咪唑基)]-Coβ氰钴酰铵。
化学结构式：
分子式：C63H88CoN14O14P
分子量：1355．38
辅料为：氯化钠。
性状
本品为粉红色至红色的澄明液体，无臭，无味。
适应症
主要用于巨幼细胞性贫血，也可用于神经炎的辅助治疗。
规格
(1)1ml：0.25mg (2)1ml：0.5mg (3)1ml：1mg
用法用量
肌注，成人，一日0.025～0.1mg或隔日0.05～0.2mg。用于神经炎时，用量可酌增。
不良反应
肌注偶可引起皮疹、瘙痒、腹泻及过敏性哮喘，但发生率低，极个别有过敏性休克。
禁忌
尚不明确。
注意事项
1．可致过敏反应，甚至过敏性休克，不宜滥用。
2．有条件时，用药过程中应监测血中维生素B12浓度。
3．痛风患者使用本品可能发生高尿酸血症。
4. 治疗巨细胞性贫血，在起始48小时，宜查血钾，以防止低血钾症。
孕妇及哺乳期妇女用药
尚不明确。
儿童用药
肌注25～100μg/次，每日或隔日1次。避免同一部位反复给药，且对新生儿、早产儿、婴儿、幼儿要特别小心。
老年用药
尚不明确。
药物相互作用
氨基水杨酸可减弱本品的作用。
药物过量
尚不明确。
药理毒理
本品为抗贫血药。维生素B12参与体内甲基转换及叶酸代谢，促进5-甲基四氢叶酸转变为四氢叶酸。缺乏时，导致DNA合成障碍，影响红细胞的成熟。本品还促使甲基丙二酸转变为琥珀酸，参与三羧酸循环。此作用关系到神经髓鞘脂类的合成及维持有髓神经纤维功能完整，维生素B12缺乏症的神经损害可能与此有关。
药代动力学
肌注后吸收迅速而完全，约1小时血药浓度达峰值；体内分布较广，但主要贮存于肝脏，成人总贮量为4～5mg；大部分在8小时经肾脏排泄，剂量愈大，排泄愈多。
贮藏
遮光，密闭保存。
包装
安瓿 1ml×10支。
有效期
36个月
执行标准
《中国药典》2010年版二部