早在上世纪，糖基磷脂酰肌醇（Glycosylphosphatidylinositol , GPI）就被证实是蛋白与细胞膜结合的一种方式，不同于一般的脂类修饰成分，其结构极其复杂。许多的受体、分化抗原以及具有一些生物活性的蛋白都被证实通过GPI结构而与细胞膜结合。本文就GPI在寄生原虫中的研究进行综述，包括其结构、生物合成以及相关功能研究。GPI锚的结构：1988年，Ferguson等[1]最早对GPI结构进行了详细研究，综合运用核磁共振分光术、质谱测定、化学修饰以及外葡糖苷酶消化技术精确测定了布氏锥虫VSG（variant surface glyco-protein）的结构。一系列的研究使GPI锚的大体结构得以呈现。GPI的核心结构由乙醇胺磷酸盐、三个甘露糖苷、葡糖胺以及纤维醇磷脂组成[4]。一般来说，任何蛋白的GPI锚都不是同质的，而是一系列同系物的混合体。例如，布氏锥虫的GPI锚在其侧链的半乳糖残基上就显示出微观不均一性。

早在上世纪，糖基磷脂酰肌醇（glycosylphosphatidylinosi-tol, GPI）就被证实是蛋白与细胞膜结合的方式，不同于一般的脂类修饰成分，其结构极其复杂。许多的受体、分化抗原以及具有一些生物活性的蛋白都被证实通过GPI结构而与细胞膜结合。本文就GPI在寄生原虫中的研究进行综述，包括其结构、生物合成以及相关功能研究。GPI锚的结构：1988年，Ferguson等[1]最早对GPI结构进行了详细研究，综合运用核磁共振分光术、质谱测定、化学修饰以及外葡糖苷酶消化技术精确测定了布氏锥虫VSG（variant surface glyco-protein）的结构。一系列的研究使GPI锚的大体结构得以呈现。GPI的核心结构由乙醇胺磷酸盐、三个甘露糖苷、葡糖胺以及纤维醇磷脂组成[4]。一般来说，任何蛋白的GPI锚都不是同质的，而是一系列同系物的混合体。例如，布氏锥虫的GPI锚在其侧链的半乳糖残基上就显示出微观不均一性。

GPI锚定蛋白的C末端是通过乙醇胺磷酸盐桥接于核心聚糖上，该结构高度保守，另有一个磷脂结构将GPI锚连接在细胞膜上。核心聚糖可以被多种侧链所修饰，比如乙醇胺磷酸盐基团，甘露糖，半乳糖，唾液酸或者其他糖基。一些复杂的侧链结构如N-乙酰氨基半乳糖在哺乳动物和原虫中都发现。另外，像1,2-二酰基甘油，1-烷基-2酰基甘油，单酰基甘油以及神经酰胺都可作为GPI锚结构的类脂成分。而且某些GPI 锚定蛋白的酰基取代基也可能是功能结构的一部分。这些酰基基团通过抑制磷酸盐的形成来使GPI 锚不受PI-PLC（phosphat-idylinosito-l specific phospholipase C）的影响。葡糖胺核心极少被修饰，不过NETNES（克氏锥虫的一个糖蛋白）的GPI锚例外。