碳酸利多卡因注射液
碳酸利多卡因注射液
碳酸利多卡因注射液,适应症为1.低位硬膜外麻醉。2.臂丛神经阻滞麻醉。
成份
本品为盐酸利多卡因与碳酸氢钠调节PH值,并在二氧化碳饱和条件下制成的碳酸利多卡因灭菌水溶液。
性状
本品为无色澄明液体。
适应症
1.低位硬膜外麻醉。
2.臂丛神经阻滞麻醉。
规格
(1)5ml:86.5mg(以利多卡因计); (2)10ml:0.173g (以利多卡因计)
用法用量
1.硬膜外阻滞:根据需阻滞的节段数和病人情况调节用量。成人常用量为10~15ml。肝、心功能不全者用量酌减。
2.神经干(丛)阻滞:每次15ml,极量20ml。
不良反应
用量过大,注射部位血管丰富,使吸收过快以及误入血管可引起中毒反应。血药浓度大于5μg/ml时,早期表现为催眠、嗜睡、晕眩、寒颤,超过7μg/ml可引起肌颤和惊厥,超过10μg/ml时心肌收缩显著抑制,可导致心动过缓、房室传导阻滞或心搏停止。个别人有过敏反应。无不同于盐酸利多卡因的不良反应。
禁忌
对利多卡因有过敏史、Ⅱ~Ⅲ度房室传导阻滞、有癫痫大发作史、肝功能严重不全及休克病人禁用。
注意事项
1. 尽量使用能产生满意效果的最小剂量。无肾上腺素禁忌的病人,药液内宜加肾上腺素1/20万。
2. 高血压伴动脉硬化、冠心病、年老体衰者及儿童慎用。
3. 药液宜现用现抽,抽吸时尽量减少空气吸入,药液抽入注射器后直接使用,勿再推出到其它容器内。
4. 溶液澄清,剩余溶液应废弃。
孕妇及哺乳期妇女用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
儿童用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
老年用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物相互作用
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物过量
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药理毒理
本品与盐酸利多卡因同样是盐酸利多卡因碱基产生局麻作用,与盐酸利多卡因相比,阻滞作用较强,起效较快,肌肉松弛较好。
药代动力学
注药后通过组织吸收,15分钟内的血液浓度较盐酸利多卡因稍高,经肝脏转化降解后由肾排泄,少量以原形尿排出。
贮藏
密闭保存。
包装
低硼硅玻璃安瓿装,5支/盒。
有效期
暂定24个月。
执行标准
《中国药典》2005年版二部
参考资料
最新修订时间:2022-01-21 15:36
目录
概述
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
参考资料