盐酸黄酮哌酯，是一种有机化合物，化学式为C24H26ClNO4，是一种解痉药。
化合物简介
基本信息
化学式：C24H26ClNO4
分子量：427.921
CAS号：3717-88-2
MDL号：MFCD00072099
EINECS号：223-066-4
RTECS号：DJ2450000
PubChem号：24724484
理化性质
密度：1.203g/cm3
熔点：232-234°C
沸点：564.1ºC
闪点：294.9ºC
外观：白色结晶性粉末
计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：无
氢键供体数量：1
氢键受体数量：5
可旋转化学键数量：6
互变异构体数量：0
拓扑分子极性表面积：55.8
重原子数量：30
表面电荷：0
复杂度：631
同位素原子数量：0
确定原子立构中心数量：0
不确定原子立构中心数量：0
确定化学键立构中心数量：0
不确定化学键立构中心数量：0
共价键单元数量：2
药典信息
来源
本品为3-甲基-2-苯基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-8-羧酸-2-哌啶乙酯盐酸盐，按干燥品计算，含C24H25NO4•HCI不得少于99.0%。
性状
本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭。
本品在三氯甲烷中溶解，在水或甲醇中略溶，在丙酮或乙醚中几乎不溶，在冰醋酸中溶解。
吸收系数
取本品，精密称定，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1mL中约含20µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在293nm的波长处测定吸光度，吸收系数（E1%1cm）为300~330。
鉴别
1、取本品约10mg，加甲醇3mL溶解后，加盐酸0.5mL，加镁粉50mg，振摇，放置10分钟，显橙黄色。
2、取本品，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1mL中约含20µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在241nm、293nm与318nm的波长处有最大吸收。
3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1031图）一致。
4、本品的水溶液（1→100）显氯化物鉴别1的反应（通则0301）。
检查
溶液的澄清度
取本品0.10g，加热水20mL，振摇溶解后，放冷，溶液应澄清。
有关物质
照薄层色谱法（通则0502）试验。
溶剂：三氯甲烷-甲醇（1:1）。
供试品溶液：取本品适量，精密称定，加溶剂溶解并定量稀释制成每1mL中约含20mg的溶液。
对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用溶剂定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液。
对照品溶液：取杂质Ⅰ对照品适量，精密称定，加溶剂溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.10mg的溶液。
色谱条件：采用硅胶G254薄层板，以环己烧烷-乙酸乙酯-甲醇-二乙胺（8:2:2:1）为展开剂。
测定法：吸取供试品溶液、对照溶液与对照品溶液各10μL，分别点于同一薄层板上，展开，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。
限度：供试品溶液如显杂质斑点，不得多于2个，其中在与对照品溶液相同位置上所显杂质斑点的颜色与对照品溶液的主斑点比较，不得更深，另一杂质斑点颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深。
干燥失重
取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。
炽灼残渣
取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。
重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。
砷盐
含量测定
取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸5mL与乙腈20mL溶解后，加醋酐25mL，照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于42.79mg的C24H25NO4•HCI。
类别
解痉药。
贮藏
遮光，密封保存。
制剂
1、盐酸黄酮哌酯片。
2、盐酸黄酮哌酯胶囊。
安全信息
安全术语
S26：In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.
眼睛接触后，立即用大量水冲洗并征求医生意见。
风险术语
R22：Harmful if swallowed.
吞食是有害的。
R36/37/38：Irritating to eyes, respiratory system and skin.
刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。