盐酸苯海拉明注射液,适应症为主要用于:急性重症过敏反应,可减轻输血或血浆所致的过敏反应;手术后药物引起的恶心呕吐;帕金森病和锥体外系症状;牙科局麻,当病人对常用的局麻药高度过敏时,1%苯海拉明液可作为牙科用局麻药;其他过敏反应病,不宜口服用药者。
成份
本品主要成份为:盐酸苯海拉明。
化学名称:N,N-二甲基-2-(二苯基甲氧基)乙胺盐酸盐。
化学结构式:
分子式:C17H21NO·HCl
分子量:291.82
辅料为:苯甲醇。
性状
本品为无色的澄明液体。
适应症
主要用于:急性重症过敏反应,可减轻输血或血浆所致的过敏反应;手术后药物引起的恶心呕吐;帕金森病和锥体外系症状;牙科局麻,当病人对常用的局麻药高度过敏时,1%苯海拉明液可作为牙科用局麻药;其他过敏反应病,不宜口服用药者。
规格
1ml:20mg
用法用量
深部肌内注射,一次20mg,一日1~2次。
不良反应
(1)常见的有:中枢神经抑制作用、共济失调、恶心、呕吐、食欲不振等。
(2)少见的有:气急、胸闷、咳嗽、肌张力障碍等。有报道给药后可发生牙关紧闭并伴喉痉挛。
(3)偶可引起皮疹、粒细胞减少、贫血及心律紊乱。
禁忌
重症肌无力,闭角型青光眼、前列腺肥大者禁用。对本品及赋形剂过敏者禁用。新生儿、早产儿禁用。本品含苯甲醇,禁止用于儿童肌肉注射。
注意事项
(1)幽门十二指肠梗阻、消化性溃疡所致幽门狭窄、膀胱颈狭窄、甲状腺功能亢进、心血管病、高血压以及下呼吸道感染(包括哮喘)者不宜用本品。
(2)对其他乙醇胺类高度过敏者,对本品也可能过敏。
(3)应用本药后避免驾驶车辆、高空作业或操作机器。
(4)肾功能衰竭时,给药的间隔时间应延长。
(5)本品的镇吐作用可给某些疾病的诊断造成困难。
孕妇及哺乳期妇女用药
(1)妊娠期使用本品,有使婴儿腭裂、腹股沟疝和泌尿生殖器官畸形发生率增多的可能,孕妇应慎用;
(2)本品有少量可从乳汁排出,哺乳期妇女不宜使用。
儿童用药
新生儿、早产儿禁用。本品含苯甲醇,禁止用于儿童肌肉注射。
老年用药
可发生反应迟钝、头晕等。
药物相互作用
(1)本品可短暂影响巴比妥类药和磺胺醋酰钠等的吸收。
(2)和对氨基水杨酸钠同用可降低后者血药浓度。
(3)可增强中枢神经抑制药的作用。
药物过量
婴儿与儿童用药过量可致激动、幻觉、抽搐,甚至死亡;成人用药过量可致发热、震颤、呼吸困难、低血压。解救时务必使病人保持安静,特别是小儿应防止躁动,必要时可静注地西泮(安定)控制抽搐。低血压时可使用血管收缩药,其他治疗包括给氧和静脉输液等支持疗法。
药理毒理
为乙醇胺的衍生物,抗组胺效应不及异丙嗪,作用持续时间也较短,镇静作用两药一致,有局麻、镇吐和抗M胆碱样作用。
(1)抗组胺作用,可与组织中释放出来的组胺竞争效应细胞上的H1受体,从而制止过敏反应;
(2)对中枢神经活动的抑制引起镇静催眠作用;
(3)加强镇咳药的作用;
(4)也有抗眩晕,抗震颤麻痹作用。
药代动力学
注射给药,吸收快而完全,血浆蛋白结合率为98%,广泛分布于体内各组织,并可透过血脑屏障与胎盘。
贮藏
遮光,密闭保存。
包装
安瓿 1ml×10支。
有效期
24个月
执行标准
《中国药典》2010年版二部