盐酸奈福泮注射液，适应症为用于术后止痛、癌症痛、急性外伤痛。亦用于急性胃炎、胆道蛔虫症、输尿管结石等内脏平滑肌绞痛。局部麻醉、针麻等麻醉辅助用药。
成份
本品主要成份为：盐酸奈福泮；辅料为：丙二醇，注射用水。
化学名称：5-甲基-1-苯基-3，4，5，6-四氢-1 H-2，5-氧氮苯并辛因盐酸盐。
化学结构式：
分子式：C17H19NO·HCl
分子量：289.80
性状
本品为无色的澄明液体。
适应症
用于术后止痛、癌症痛、急性外伤痛。亦用于急性胃炎、胆道蛔虫症、输尿管结石等内脏平滑肌绞痛。局部麻醉、针麻等麻醉辅助用药。
规格
1ml：20mg
用法用量
肌注或静注：一次20mg，必要时每3～4小时一次。
不良反应
产生作用时常有嗑睡、恶心、出汗、头晕、头痛等。但一般持续时间不长。偶见口干、眩晕、皮疹。
禁忌
严重心血管疾病、心肌梗死或惊厥者禁用。
注意事项
青光眼，尿潴留和肝、肾功能不全患者慎用。
孕妇及哺乳期妇女用药
尚不明确。
儿童用药
尚不明确。
老年用药
尚不明确。
药物相互作用
尚不明确。
药物过量
本品过量可引起兴奋，宜用安定解救。
药理毒理
本品为一种新型的非麻醉性镇痛药，兼有轻度的解热和肌松作用。化学结构属于环化邻甲基苯海拉明。所以不具有非甾体抗炎药的特性，亦非阿片受体激动剂。对中、重度疼痛有效，肌注本品20mg相当12mg吗啡效应。对呼吸抑制作用较轻。对循环系统无抑制作用。无耐受和依赖性。急性毒性LD50(mg/kg)：小鼠，口服66.6；腹腔28.7；静脉21.9。大鼠，口服178；肌注56.9。
药代动力学
本品肌注5～10分钟生效，Tmax1.5小时，作用持续2～8小时。T1/24～8小时，血浆蛋白结合率71%～76%。由肝代谢而失去药理活性，大部分经肾脏排泄，原形药不足5%，少量随粪便排出。
贮藏
遮光，密闭保存。
包装
低硼硅玻璃安瓿，10支/盒。
有效期
暂定24个月
执行标准
《中国药典》2005年版二部