本品为顺-（+）-5-[（2一二甲
氨基）乙基]-2-（4-甲氧基苯基）-3-乙酰氧基-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂-4（5H）-酮盐酸盐。按
干燥品计算，含C22H26N2O4S·HCl不得少于98.5%。
取本品，精密称定，加水
溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的
溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度应为+115°至+120°。
（1）取本品约50mg，加
盐酸溶液（9→100）1ml溶解后，加
硫氰酸铵试液1ml、2.8%
硝酸钴溶液1ml与三氯甲烷5ml，充分振摇，静置，三氯甲烷层显蓝色。
（2）取本品，加0.01mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见
分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在236nm的波长处有最大
吸收。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外
光谱集》）一致。
取本品0.20g，加水20ml溶解后，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），
pH值应为4.3～5.3。
取本品，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用流动相稀释制成每1ml中含5μg的溶液，作为对照溶液。照
高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）试验，用
十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以
醋酸盐缓冲液（取d-
樟脑磺酸1.16g，用0.1mol/L
醋酸钠溶液溶解并稀释至1000ml，用
氢氧化钠试液调节pH值至6.2）－
乙腈－甲醇（50：25：25）为流动相；
检测波长为240nm。取盐酸地尔硫对照品适量，加
乙醇溶解制成每1ml中约含0.1mg的溶液，取5ml，
滴加0.1mol/L氢氧化钠溶液2滴，充分振摇1分钟，滴加0.1mol/L盐酸溶液2滴，摇匀，取20μl，注入
液相色谱仪，盐酸地尔硫的保留时间约为9分钟；理论板数按盐酸地尔硫峰计算不低于1200；盐酸地尔硫峰与降解杂质脱乙酰地尔硫峰（相对保留时间约为0.65）的
分离度应大于2.5。取对照溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测
灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%;再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，各杂质
峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积（0.5%）。
取本品，在105℃干燥至
恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
取本品1.0g，置100ml凯氏烧瓶中，加
硝酸5ml与硫酸2ml，烧瓶口装一小漏斗，
小心加热直至
发生白烟，冷却后加硝酸2ml，加热，再加硝酸2ml，加热，
然后加
浓过氧化氢溶液数次，每次2ml，加热直至溶液呈无色或微黄色，放冷后加饱和
草酸铵溶液2ml，再次加热至发生白烟，放冷后加水至23ml，加盐酸5ml作为供试品溶液，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ J第一法），应符合
规定（0.0002%）。
取本品约0.3g，精密称定，加无水
甲酸2ml溶解后，加醋酐30ml、醋酸汞试液5ml与萘酚
苯甲醇指示液2滴，用
高氯酸滴定液（0.1mol/L）
滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用
空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于45.10mg的C22H26N2O4S·HCl。