病毒粒子呈二十面立体对称，直径为65～80nm，
核衣壳的直径为54～60nm，但 无棘状突起，衣壳由32个大型壳粒组成。?病毒粒子的分子量为80×10?6Da，S??20W?为550，在pH6～8稳定，感染性 在pH3?0丧失。在蛋白质存在下，病毒非常稳定，如由室温存放的血液中25年后 仍能重新分离出蓝舌病病毒。?
病毒基因组由10个节段的双股RNA组成，节段分子量大小为0?5×10?3～2?8 ×10?3kDa，总分子量约15×10?3kDa，占病毒粒子重量20%，G+C含量为42 %～44%。有七条结构多肽，分子量为35×10?3～150×10?3Da，占整个病 毒粒子重量的80%。主要核心蛋白是Vp?3和Vp?7，分子量分别为10?3Da 和38×10?3Da，其中Vp?7是存在于核心表面上壳粒的主要成分，核心也 含有Vp?1、Vp?4和Vp?6。外衣壳层含Vp?2（MW=111×10?3Da）和Vp?5（MW=59×10?3Da）。有三种非结 构蛋白NS?1、NS?2和NS?3，分子量分别为64?4×10?3、41×10?3 和25?6×10?3Da，其中NS?2是磷蛋白。?目前已知的成员根据其血清学的亲缘关系可分为12个群，其中
蓝舌病病毒、非 洲马瘟病毒、鹿流行性出血病病毒、茨城病病毒及科罗拉多蜱传热病毒5个群对 家畜致病（表19-1）。没有检测到属特异性抗原，但可通过荧光抗体、免疫扩 散和补结反应证实群内有共同的抗原。个别毒株呈现低水平交叉反应，通常被 报道为血清群中的独特成员。?[FQ(12。20,Y-WZ][HT5”H][JZ]表19-1 环状病毒病的分群?[HT6SS][HJ*2] 群的名称 血清型 生物媒介[BHDG17]非洲马瘟病毒?蓝舌病病毒?鹿流行性出血症病毒?马脑器质性脑 病病毒?Eubenangee[DW]病毒?Palyam 病毒?Changuinola 病毒?Corriparta 病毒?Kemerovo 病毒?Warrego 病毒?Wallal 病 毒1～9?1～24?1～7?1～5?1～3?1～6?1～7?1～3?1～20?1～2?1～2?库蠓?库蠓??蚊?库蠓?白蛉?蚊?蜱?库蠓? [BG)][HT][HJ][FQ]环状病毒在宿主细胞的胞浆内合成和增殖，进入宿主细胞脱去外壳需要依赖RNA的RNA 聚合酶活化。感染细胞内质网肿大，出现颗粒性近核包涵体，线粒体变形，同时常在 胞浆内形成微管样构造。这种微管样构造可在蔗糖密度梯度上提纯；电子显微 镜下观察，直径约50nm，表面还有线状周圈性的微细结构，使整个微管样构造 呈楼梯样外观。据生化学和抗原性分析，这种微管样构造由病毒特异的非衣壳 性多肽组成，至少有一种以上。成熟的病毒粒子也常与之粘附。敏感细胞感染 病毒后，胞浆内形成包涵体。病毒粒子释出是挤出式而不是芽生。本属代表种 为蓝舌病病毒，其它成员包括11个血清群见表19-1。?还有一些未分群的毒株，包括Ife，Japanant，Lebombo，LLano Seco，Orunga ，Paroo River，Vmatillam，T?50616（分离自臭鼬）。?[BT(3+1)]（一） 蓝舌病病毒?（Bluetongue virus）[HT5K] 同义名：绵羊卡他热病毒，嘴疼病病毒，草原强直症病毒?[HT]蓝舌病是绵羊的一种急性传染病，其特征是颊粘膜和胃肠道粘膜严重的卡他性 炎症。病羊发热，大量流涎，并由鼻孔流出多量浆液性或粘液性鼻涕，干涸后 结痂于鼻孔周围。舌、齿板、齿龈和颊粘膜充血肿胀，并出现瘀点，此后变为 青紫色，蓝舌病的名称即由此而来。乳房和蹄冠等部位也常出现病变——上皮脱 落，但不发生水疱。死亡率5%～30%不等。除绵羊外，牛及其它反刍兽也罹患本 病，但症状较轻，死亡率也低。?蓝舌病最早于1876年发现于南非的绵羊，1940年前本病仅限于撒哈拉以南的非 洲大陆。到40年代已蔓延至中东一些国家和地区，例如塞浦路斯、叙利亚、伊 拉克、土耳其、以色列和巴勒斯坦。其它国家亦已相继发现本病的存在。1948 年美国报道此病。1952年西半球首次在美国加州从绵羊体内分离到病毒，1959年在 俄勒冈首次从牛中分离到病毒，70年代后期广泛分布于热带、亚热带国家。1956 ～1957年欧洲尤其是西班牙和葡萄牙流行。1978年，Davies报道在澳大利亚的 库蠓体内分离到蓝舌病病毒。目前在热带和亚热带地区的绝大多数国家的易感 动物中都可能感染蓝舌病病毒或与之密切相关病毒。我国的蓝舌病于1980年在 云南首先发现，并相应分离出蓝舌病病毒，从而确定了本病在国内的存在。?