点滴试验是一种微量化学分析方法。只用一滴试液，在滤纸或点滴板上，即可进行分析，常能用一滴试液检出1微克（μg）以下的物质。特点是迅速、经济、可靠，不用复杂仪器，对无机物和有机物都适用。20世纪20年代，F.法伊格尔系统地研究了利用灵敏的有机试剂检出金属离子，奠定了点滴试验的基础。
常用的有：①在多孔或无孔物体（如滤纸、点滴板）上使一滴试液与一滴试剂溶液相碰发生反应。例如用SCN检验Fe，生成红色
络合物。②以适当的试剂溶液浸渍滤纸,干燥后,用细孔毛细管将一滴被检溶液加在纸上，发生反应。例如，用
二硫代草酰胺检验Cu,生成橄榄绿色产物。此法比①灵敏。③在固体试样（如金属材料、岩矿、固体、粉末或残渣）上滴加试剂，发生反应。例如，将一滴溴水滴在钴合金表面，待反应后，用α-亚硝基β-萘酚检验钴，显红色。④在检验微量气体时,加试剂于被检物上,用载有显色剂的试纸检验发生的气体。例如,在试样溶液中加氢氧化钠溶液,用载有硝酸锰和硝酸银的试纸检验氨，析出黑色的金属银。⑤使试液与试剂溶液作用，生成的产物萃取入有机相而被检出。例如，将铜与双硫腙生成的螯合物(见
螯合作用)萃取入
四氯化碳。⑥在固体试样中加入固体试剂，利用烧结或熔融使其反应。例如,将含钒的试样溶液蒸干,加入8－羟基喹啉固体，加热到230℃，生成棕黑色产物。
无机点滴试验 常用的方法有使无机物转化为：①有色的离子，如紫红色的MnO嬄；②有色的络离子，如深蓝色的【Cu(NH3)4】；③ 沉淀，如金属硫化物；④染料，如NO与氨基苯磺酸或α-萘胺反应，生成红色染料；⑤有色的氧化还原产物,如钼蓝；⑥金属螯合物,如红色的
丁二酮肟镍；⑦金属
离子缔合物，如锑和氯形成的络离子与罗丹明B形成的紫色离子缔合物；⑧荧光物质，如Be、Al、Sn与桑色素生成的产物；⑨特征性气体,如SO2，H2S，CO。此外，还可凭借
催化反应(如Cu催化Fe与S2O娫的反应)、
吸附现象(如滤纸吸附和沉淀吸附)、
隐蔽和解蔽进行点滴分析。
有机点滴试验 常用的方法有：①使试剂直接与官能团起作用，生成加合物、螯合物、氧化还原产物、缩合物等，从它们的颜色、荧光、溶解度等确定是否存在这种官能团；②借助有机化合物在转变、分解、合成等过程中出现的现象(如产生气体、有色物质、荧光物质)进行鉴定；③催化反应，如利用血液中存在的
过氧化酶，催化
过氧化氢氧化联苯胺蓝的反应鉴定血迹。有机点滴试验大多用于检测化合物中的官能团，所以对含有相同官能团的化合物很难分辨，利用一个特征化学反应检出一种特定有机化合物是很少见的。有机点滴试验的
检出限常为0.4～10微克,比无机点滴反应要低。这是因为有机反应多数以分子状态起反应，反应不易进行完全，且常伴随有副反应，反应也慢。另外，有机点滴试验的检出限不是以官能团计而是以化合物本身计，所以相对地讲，检出限要大一些。
在点滴试验中，对于反应A+B=C，借助于C的特征，既可用A作为试剂检验B，也可用B作为试剂检验A。还可用此反应检验那些能转变成A或B的物质。无机点滴试验常用有机试剂；而有机点滴试验则常用无机试剂。
是一种使离子在
离子交换树脂上进行反应的分析方法，常用的方法有：①使被分析的离子在树脂颗粒上富集，然后用显色剂显色；②使显色剂固着在树脂颗粒上，然后使它与溶液中的离子起反应；③用带有分析官能团的螯合型树脂检测离子。离子交换树脂能将离子富集，所以树脂点滴试验法的灵敏度比相应的点滴试验高。螯合型树脂还能提高
选择性。
是一种
半定量分析。比色在瓷板上的蜡圈（直径为几毫米）内或在滤纸上进行。先分别以等体积而浓度不同的
标准溶液在蜡圈内或滤纸上制成一个标准色阶,然后以同样的方法使未知液发色,并与标准色阶比较颜色的深浅。如果使用环炉法进行点滴比色（见
环炉技术），则灵敏度和准确度都更高。