溴化苄
有机化合物
溴化苄,又名苄基溴,是一种苯环被溴甲基取代的芳香化合物,化学式为C7H7Br,属卤化苄类刺激性化合物中的一种。
理化性质
密度:1.44g/cm3
熔点:-4℃
沸点:198℃
闪点:79℃(CC)
折射率:1.568
蒸汽压:0.506mmHg at 25°C
外观: 无色液体,具有芳香气味
溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯
分子结构数据
摩尔折射率:38.90
摩尔体积(cm3/mol):118.9
等张比容(90.2K):296.2
表面张力(dyne/cm):38.4
极化率(10-24cm3):15.42
计算化学数据
疏水参数计算参考值(XlogP):无
氢键供体数量:0
氢键受体数量:0
可旋转化学键数量:1
互变异构体数量:0
拓扑分子极性表面积:0
重原子数量:8
表面电荷:0
复杂度:55.4
同位素原子数量:0
确定原子立构中心数量:0
不确定原子立构中心数量:0
确定化学键立构中心数量:0
不确定化学键立构中心数量:0
共价键单元数量:1
毒理学数据
1、致突变性
突变微生物试验:细菌-鼠伤寒沙门氏菌,300μmol/L。
非定性DNA综合试验:细菌-大肠杆菌,1300μmol/L。
姐妹染色单体交换试验:仓鼠卵巢,30μmol/L。
2、对眼睛和黏膜有强刺激作用。对机体有不可逆损伤的可能性。
3、其他
LCLo:2000mg/m3(兔吸入,30min)
用途
溴化苄是重要的有机合成工业原料,其广泛应用于发泡剂的制造,亦用作泡沫剂和酵母防腐剂。
苄溴的最大用途是作为杂原子官能团的苄基化试剂,在各种条件下能有效地对各种杂原子官能团发生苄基化,从而在有机合成中具有广泛的用途。
应急处理
泄漏应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏:用砂土或其他不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分解剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。
大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
防护措施
呼吸系统防护:可能接触毒物时,佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
身体防护:穿防毒物渗透工作服。
手防护:戴防苯耐油手套。
其他:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕,淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服,洗后备用。保持良好的卫生习惯。
急救措施
皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:饮足量温水,催吐,就医。
安全信息
安全术语
S2:Keep out of reach of children.
避免儿童触及。
S39:Wear eye/face protection.
戴眼睛/面孔保护装置。
风险术语
R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin.
刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
参考资料
溴化苄.Chemical Book.
溴化苄.化学+.
最新修订时间:2022-12-30 22:47
目录
概述
理化性质
分子结构数据
计算化学数据
参考资料