清通（注射用氢溴酸高乌甲素），适应症为用于中度以上疼痛。
成份
本品主要成份为氢溴酸高乌甲素，其化学名称：(1α,14α,16β)-20-乙基-1,14,16-三甲氧乌头烷-4，8，9-三醇4-[2-（乙酰氨基）苯甲酸酯氢溴酸盐-水化合物。辅料：甘露醇。
其结构式为：
分子式：C32H44N2O8·HBr·H2O
分子量：683.64
性状
本品为白色疏松块状物或无定形固体。
适应症
用于中度以上疼痛。
规格
4mg
用法用量
肌肉注射：一次4mg，一日1～2次，或遵医嘱。
静脉滴注：一日4～8mg，溶于葡萄糖氯化钠注射液500ml中静滴。
不良反应
个别患者出现荨麻疹、心慌、胸闷、头晕等，停药后很快消失。
禁忌
本品未进行该实验且无可参考文献。
注意事项
本品中毒的早期表现是心电图的变化(可逆性)。
孕妇及哺乳期妇女用药
尚无有关研究资料。
儿童用药
本品用于儿童的安全、有效性尚未建立。
老年用药
本品未进行该实验且无可参考文献。
药物相互作用
尚不明确。
药物过量
本品未进行该实验且无可参考文献。
药理毒理
药理作用
氢溴酸高乌甲素为非成瘾性镇痛药，具有较强的镇痛作用。氢溴酸高乌甲素还具有局部麻醉、降温、解热和抗炎消肿作用。氢溴酸高乌甲素与哌替啶相比，镇痛效果相当，起效时间稍慢，而维持时间较长；镇痛作用为解热镇痛药氨基比林的7倍。
毒理研究
氢溴酸高乌甲素动物试验中未见成瘾性，未见致畸胎作用。
药代动力学
本品为进行该项实验且无可参考文献。
贮藏
遮光，密闭保存。
包装
管制抗生素玻璃瓶、药用氯化丁基胶塞、抗生素瓶铝塑组合盖装，5瓶/盒。
有效期
暂定18个月
执行标准
YBH33102005
批准文号
国药准字H20052218
生产企业
吉林省辉南长龙生化药业股份有限公司
核准日期
2007年05月19日