国药集团致君（深圳）制药有限公司于1985年12月11日在深圳市市场监督管理局龙华局登记成立。法定代表人黄艳，公司经营范围包括药用包装材料和药品研究开发（不含临床实验）等。
2024年8月11日，国药现代公告，公司控股子公司国药集团致君（深圳）制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用头孢唑肟钠通过仿制药质量和疗效一致性评价。
一般经营项目是：药用包装材料和药品研究开发（不含临床实验）；经营进出口业务（法律、行政法规、国务院决定禁止的项目除外，限制的项目须取得许可后方可经营）；药品受托加工；医药技术服务；自有物业租赁；化工产品销售（不含许可类化工产品）。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）；化妆品批发；化妆品零售；卫生用品和一次性使用医疗用品销售；互联网销售（除销售需要许可的商品）；日用品销售；日用百货销售；体育用品及器材批发；体育用品及器材零售；家用电器销售；可穿戴智能设备销售；第一类医疗器械销售；健康咨询服务（不含诊疗服务）；宠物食品及用品批发；宠物食品及用品零售；消毒剂销售（不含危险化学品）。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动），许可经营项目是：片剂、硬胶囊剂、颗粒剂（均含头孢菌素类），干混悬剂（头孢菌素类），口服溶液剂，口服混悬剂，糖浆剂，粉针剂（头孢菌素类）的生产；保健食品生产销售。第二类医疗器械销售；特殊医学用途配方食品销售；婴幼儿配方乳粉及其他婴幼儿配方食品销售；食品销售；第三类医疗器械经营。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）
2024年8月11日，国药现代公告，公司控股子公司国药集团致君（深圳）制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用头孢唑肟钠通过仿制药质量和疗效一致性评价。
2024年3月7日，国药现代发布公告称，上海现代制药股份有限公司控股子公司国药集团致君（深圳）制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠通过仿制药质量和疗效一致性评价。据
药融云数据统计，注射用
头孢哌酮钠舒巴坦钠在2023年全国院内销售额超56亿元。
国药现代2022年1月18日晚间公告，公司控股子公司国药致君收到药监局核准签发的注射用头孢西丁钠（1.0g）《药品补充申请批准通知书》，批准该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
2018年8月24日，国家药品监管局发布10批次药品不符合规定的通告，其中标示为国药集团致君（深圳）制药有限公司生产的批1批次
注射用头孢呋辛钠为不符合规定的药品，不符合规定项目为溶液的颜色。
2024年12月，国药现代公告，公司控股子公司国药集团致君（深圳）制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的头孢泊肟酯片《药品注册证书》。该药品是口服的第三代头孢菌素类药物，用于治疗敏感菌引起的多种感染。国药致君获得该药品注册证书并视同通过一致性评价，丰富了公司头孢菌素类抗感染药物的产品线，有利于增加公司的市场竞争力，为公司未来发展带来积极影响。累计研发投入约2845万元。