流行性脑脊髓膜炎疫苗是
A群脑膜炎球菌多糖疫苗系用A群脑膜炎球菌液体培养,甲醛杀菌后,从上清液中提取荚膜多糖抗原,经冻干而成供预防A群脑膜炎球菌引起的流脑之用。
2023年3月29日,海口现代妇女儿童医院举行海南省四价脑膜炎球菌多糖结合疫苗曼海欣首针仪式。该疫苗是国内首创、全球第三个可用于6月龄以下婴幼儿的四价流脑结合疫苗,接种对象为3月龄—3周岁(47月龄)儿童。
6个月-15周岁儿童。初免年龄从6月龄开始,3岁以下接种2针,间隔3个月。3岁以上接种l针,接种应于流脑流行季节前完成。根据预测有疫情流行的情况下,可扩大年龄组作应急接种。
由于本疫苗是提纯疫苗,残留的蛋白、核酸含量极微,注射后
一般反应轻微,少数人有短暂低热,多发生于接种后6-8小时,局部红晕及压痛感,多在接种后24小时后逐步消失。
1.血清学效果接种疫苗后主要呈现体液免疫。3岁以上被接种者于接种后7-10天血清中即可测出杀菌抗体和凝集抗体,2-4周达高峰,血清抗体阳转率达90%以上,保护水平可维持3年左右。对2岁以下婴幼儿能维持1年,2岁以下婴幼儿年龄越小抗体形成越差。实验证明,6个月-2周岁儿童约30%-50%缺乏对多糖抗原的免疫应答,有抗体者也只能维持1年。这是由于婴幼儿
免疫系统发育不完善,而多糠抗原为T细胞不依赖抗原,在婴儿接种后仅产生IgM抗体,不产生IgG抗体,不产生回忆反应,亦无加强免疫应答,故给婴幼儿增加注射次数效果并不明显。流脑A群及C群多糖疫苗均存在类似问题。
2.流行病学效果本疫苗自1980年在我国使用后,预防和控制了流脑流行,改变了流脑流行周期,降低了流行高峰。发病率由1984年11.12/lO万逐年依次下降为1989年l/10万以下,免疫效果是十分明显的,流行病学效果统计保护率为76%-99%。
诺华疫苗公司新近研发的用于预防
流行性脑脊髓膜炎的疫苗 MENVEO 能使年龄小至两个月的婴儿获得免疫,而且对4种不同血清群的流行性脑脊髓膜炎具有广泛的保护作用。该研究结果在1月9日出版的《
美国医学会杂志》上发表。
文章称,MENVEO 可以对4种最常见的
流行性脑脊髓膜炎血清型A、C、W-135 和 Y 产生保护性免疫。这种保护作用在两个月大时即开始接种疫苗的婴儿中得到了证实。MENVEO 是第一种能够适用于婴儿,且对所有4种血清型都具有保护作用的
流行性脑脊髓膜炎疫苗。婴儿罹患
流行性脑脊髓膜炎的几率很高,细菌感染可以引发败血症和脑膜炎,从而导致死亡或永久性残疾,包括耳聋、
神经损伤或者肢体功能的缺失。研究发现,该疫苗还能够在不同年龄组的人群中发挥作用,适用人群从
婴幼儿到青少年和成年。