注射用硝卡芥，适应症为癌性胸，腹水；恶性淋巴瘤；肺癌；精原细胞瘤；多发骨髓瘤；鼻咽癌及食道癌。

硝卡芥。化学名称：2-[双(β-氯乙基)胺甲基]-5-硝基苯丙氨酸。

本品为淡棕黄色疏松块状物或粉块。

癌性胸，腹水；恶性淋巴瘤；肺癌；精原细胞瘤；多发骨髓瘤；鼻咽癌及食道癌。

60mg

每次20～40mg，加生理盐水或5%葡萄糖液40ml静注，或加5%葡萄糖液静滴，每周1～2次，连续2周，休息1～2周为1周期。胸腹腔注射，每次40～60mg，加生理盐水30ml，每周1次，根据血象，肝肾功能及病情调整治疗周期。

胃肠道反应：食欲下降，恶心，偶有呕吐。骨髓抑制：一般较轻。脱发，乏力。偶有血栓性静脉炎。

肝肾功能异常或恶液质者慎用。注射剂应新鲜配制。腔内注射时应尽可能抽尽积液后注射。

禁用。

尚不明确

本品为溶肉瘤素脂肪族的异构体，为我国开发的烷化剂。为细胞周期非特异性药物，抑制DNA和RNA的合成，对DNA的合成更为显著。对癌细胞分裂各期均有影响，对增殖和非增殖细胞都有作用。对多种动物肿瘤有抑制作用。抗瘤谱广，毒性较低。静脉注射后，肾，肝和肺含量较高。能通过血脑屏障。肿瘤中含量高。口服吸收快，主要经尿和粪排泄。

注射后在血中维持时间较长，24小时后减少54%。分布以胆囊和肾脏最多，肿瘤，肝，肺次之，脑中最少。能通过血脑屏障，肿瘤内含量高。静脉注射1小时后药物分布至全身各个组织，口服24小时后药物分布至全身。主要通过肾脏排泄，24小时后排出53%。

遮光，密闭保存

玻璃瓶装。1支/盒。

2年。