泛硫乙胺片，可用于高脂血症的治疗。.
成份
本品主要成份:泛硫乙胺。
化学名：N,N,-[二硫基双[2,1-联二乙基亚氨基（3-氧代-3,1-丙二基）]]双[2,4-二羟基-3,3-二甲基丁酰胺]
分子式：C22H42N4O8S2
分子量：554.73
性状
薄膜包衣片，片芯显白色。
适应症
可用于高脂血症的治疗。
规格
0.1g
用法用量
口服，每日三次，每次2片。
不良反应
偶见腹泻，食欲不振，腹部胀满，呕吐等不良反应。
禁忌
尚不明确。
注意事项
孕妇慎用。
孕妇及哺乳期妇女用药
动物试验表明本品有明显胚胎毒作用，孕妇慎用。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
药理毒理
药理作用：泛硫乙胺为辅酶A的前体物质。动物研究提示，未麻醉小鼠口服本品后胃肠道转运能力增强。给麻醉兔及狗静脉内给予本品也可见肠道运动亢进。
毒理研究：大鼠口服泛硫乙胺6个月，8g/kg以上剂量可引起动物因腹泻、虚弱而死亡；狗连服52周，800mg/kg以上剂量可引起动物出现一过性软粪、贫血及骨髓外造血亢进。
本品增进脂肪代谢，降低甘油三酯，加速脂肪酸在肝和动脉壁中β氧化过程，并抑制脂肪过氧化产物，同时也能增加脂肪代谢酶和胆固醇酯酶的活性，增加血清中高密度脂质胆固醇含量。
药代动力学
动物药代提示正常及患病大鼠（动脉硬化、糖尿病、酒精性脂肪肝）口服[β-Ala-14C]本品200mg/kg，正常大鼠血药浓度于16小时达到高峰，患病大鼠分别于16、8、24小时达到高峰，组织内浓度以肝脏中最高，大部分组织药物浓度高于血液，提示其组织亲和性高。在组织细胞内泛硫乙胺有一部分被合成辅酶A，一部分则分解成泛酸及半胱胺。正常大鼠给予[β-Ala-14C]本品后48小时内，约85%的放射性随尿、粪及呼出气体排泄，胆汁中几乎并不排泄。
贮藏
阴凉干燥处保存。
包装
每盒36片。
有效期
24 月