法莫替丁片，适用于消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)、急性胃黏膜病变，反流性食管炎以及胃泌素瘤。
成份
本品主要成分及其化学名称为：法莫替丁，[1-氨基-3-[[[2-[(二氨基亚甲基)氨基]-4-噻唑基]-甲基]硫代]亚丙基]磺酰胺
化学结构式：
分子式：C8H15N7O2S3
分子量：337.45
性状
本品为白色糖衣片，除去包衣后，显白色或类白色。
适应症
适用于消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)、急性胃黏膜病变，反流性食管炎以及胃泌素瘤。
规格
20mg。
用法用量
口服，一次20mg(一次1片)，一日2次，早、晚餐后或睡前服。4-6周为一疗程。溃疡愈合后的维持量减半。
不良反应
少数患者可有口干、 头晕、 失眠、便秘、腹泻、皮疹、 面部潮红、白细胞减少。偶有轻度一过性转氨酶增高等。
禁忌
对本品过敏者、严重肾功能不全者禁用。
注意事项
应排除胃癌后才能使用。肝肾功能不全者慎用。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇、哺乳期妇女禁用。
儿童用药
婴幼儿慎用。
老年用药
尚不明确。
药物相互作用
本品不与肝脏细胞色素P450酶作用，故不影响茶碱、苯妥英、华法林及地西泮等药物的代谢，也不影响普鲁卡因胺等的体内分布。但丙磺舒会抑制法莫替丁从肾小管的排泄。
药物过量
尚不明确。
药理毒理
本品为组胺H2受体阻滞药。对胃酸分泌具有明显的抑制作用，也可抑制胃蛋白酶的分泌，对动物实验性溃疡有一定保护作用。服药后约1小时起效，作用可维持12小时以上。
药代动力学
国内健康志愿者口服后吸收迅速，约2小时血浓度达高峰，半衰期约3小时，文献报道，大鼠口服或静注14C-法莫替丁后，放射性在消化道、肝、肾、颚下腺及胰腺中较高。80%原型物从尿中排出，对肝药酶的抑制作用较轻微。
贮藏
遮光、密封保存。
包装
铝塑包装，10片/盒，30片/盒.
有效期
36个月。
执行标准
《中国药典》2010年版二部