江苏省药物研究所位于六朝古都南京风景秀丽的玄武湖西侧，原南京药学院（中国药科大学）药物研究所，1962年7月独立成为南京药物研究所，之后更名为江苏省药物研究所，是专门从事新药创新与开发研究的国有科研机构，江苏省新药临床前研究基地。

江苏省药物研究所学科建设和科研设备齐全，下设药物化学研究室、天然药物研究室、药理毒理研究室、药物制剂及质量研究室等四个专业研究室和一个实验动物质量检测站，并依托药理毒理研究室建立了江苏省药物安全性评价中心（GLP）。建有图书信息、数字图书、所内计算机网络、宽带接入、实验动物等科研辅助设施。以江苏省药物研究所为依托的“江苏省药物安全性评价中心”、“江苏省动物质量检测站”是江苏省“三药”示范工程的重点配套设施。

目前研究所共有职工83人，其中科研人员58人，具有高级职称的14人，博士和在读博士生4人。研究所有2名科研人员被列为省“333”人才工程，3名被列为省科技优秀人才储备。

江苏省药物研究所新药研制开发能力较强，在新药产品研究开发取得较好的成绩，共获国家新药证书139份。新药成果转化率达98%以上。70年代研究成功的治疗血吸虫病的缓释制剂锑273是我国药典收载的第一个缓释剂型。注射用两性霉素B脂质体和注射用紫杉醇脂质体成为率先在国内上市的脂质体剂型。

近二十年来，研究所承担国家自然科学基金课题12项、国家攻关项目5项、国家新药基金8项,世界银行贷款2项,部、省级重点课题53项，国际合作项目10项、厅局级42项，国内横向协作课题700余项。50余项研究成果获奖（其中国际奖1项，国家级奖5项，部省级奖26项），获得发明专利34项。在国内外各类学术刊物上发表论文800余篇，编写和参加编写专著、译著20余部。在国际交往中，研究所与美、英、法、日、德、瑞典、比利时、澳大利亚、东南亚等国进行了学术交流，接待近50批百余名专家来所访问，并与世界卫生组织(WHO)、国际化学科学发展组织(IOCD)、美国德州农工大学眼科药理研究所以及美国博士伦公司、香港福高制药有限公司等建立了科研合作关系，25人参加国际性学术交流，3名专家担任国际性专业机构会员或理事。

在长期的药学基础科学和应用研究的基础上，在一些研究领域，架构了新药创制的技术平台和技术优势。我所对天然产物开展了多年的化学成份研究和活性筛选，开发了亮菌甲素、黄芪总甙、蛇床子总香豆素等天然药物；缓（控）释制剂技术、脂质体技术的研究达到或基本达到国际同类研究水平。

随着基础设施的建成和运行，将有利于充分发挥江苏省药物研究所新药创新与开发的科研实力，提高江苏省“三药”的创新水平和产业化水平。为适应我国进入WTO及江苏省“三药”创制工程以及研究所转制的需要，江苏省药物研究所将充分发挥自身优势，加强对外的联系与合作，促进科技与经济的有效结合，努力发展成为以新药研究开发为依托，以科技先导型产业基地为支柱的产、学、研、科、工、贸一体化的新型研究所。