水飞蓟宾胶囊，适应症为用于急慢性肝炎、脂肪肝的肝功能异常的恢复。
成份
水飞蓟宾。化学名称：2α-[2，3-反式-2，3-二氢-3-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-2-羟甲基-1，4-苯并二氧六环-6-基]-2，3-二氢-3β，5，7-三羟基-4H-1-苯并吡喃-4-酮—水合物。
2α-[2,3-trans-2,3-dihydro-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-(hydroxymethyl)-1,4-Benzopyran-4-one monchydrate
化学结构式：
分子式：C25H22O10·H2O
分子量：500.47
性状
硬胶囊剂，内容物为类白色或淡黄色粉末。
适应症
用于急慢性肝炎、脂肪肝的肝功能异常的恢复。
规格
每粒含水飞蓟宾35mg。
用法用量
口服，成人每日三次，每次2～4粒；或遵医嘱。
不良反应
主要表现为轻微的胃肠道症状（恶心、呃逆）和胸闷等。
禁忌
尚不明确。
注意事项
对本品过敏者慎用。
孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠、哺乳期妇女用药的安全性尚未确定，请遵医嘱。
儿童用药
无不良反应报道，请遵医嘱。
老年用药
无不良反应报道，请遵医嘱。
药物相互作用
尚不明确
药物过量
无不良反应报道，请遵医嘱。
药理毒理
药理作用：水飞蓟宾能够稳定肝细胞膜，保护肝细胞的酶系统，清除肝细胞内的活性氧自由基，从而提高肝脏的解毒能力，避免肝细胞长期接触毒物。服用肝毒性药物、吸烟、饮酒等情况下受到损伤。
药代动力学
据文献报道，健康人口服水飞蓟宾卵磷脂复合物360mg（以水飞蓟宾计）后，游离血药浓度峰值为298±96ng/ml，峰时间为1.6±0.3h，血中的平均残留时间为3.6±0.4h，AUC（0～12h）为：881±207ng/ml﹒h。
贮藏
密封，在常温干燥处保存。
包装
药品包装用铝箔-PVC/PVDC固体药用复合硬片泡罩包装，10粒/板，2板/盒；
药品包装用铝箔-PVC/PVDC固体药用复合硬片泡罩包装，10粒/板，3板/盒；
药品包装用铝箔-PVC/PVDC固体药用复合硬片泡罩包装，10粒/板，6板/盒。
有效期
24个月。
执行标准
国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-(X-234)-2004Z
生产单位
天津天士力圣特制药有限公司