氯化物检查法是利用氯化物在硝酸酸性溶液中与硝酸银试液作用,生成氯化银的白色浑浊液,与一定量
标准氯化钠溶液在相同条件下生成的氯化银浑浊液比较,以判断供试品中的氯化物是否超过了限量。
除另有规定外,取各药品项下规定量的供试品,加水溶解使成25ml(溶液如显碱性,可滴加硝酸使成中性),再加稀硝酸10ml;溶液如不澄清,应滤过;置50ml纳氏比色管中,加水使成约40ml,摇匀,即得供试溶液。另取各药品项下规定量的
标准氯化钠溶液,置50ml纳氏比色管中,加稀硝酸10ml,加水使成40ml,摇匀,即得对照溶液。于供试溶液与对照溶液中,分别加入
硝酸银试液1.0ml,用水稀释至50ml,摇匀,在暗处放置5min,同置黑色背景上,从
比色管上方向下观察,比较,即得。
以上检查方法中使用的
标准氯化钠溶液每lml相当于10μg的Cl。在测定条件下,氯化物浓度以50ml中含50~80μg的Cl为宜,相当于标准氯化钠溶液5~8ml。在此范围内氯化物所显浑浊梯度明显,便于比较。
检查在硝酸酸性溶液中进行。加入硝酸可避免
弱酸银盐(如
碳酸银、
磷酸银以及氧化银)沉淀的形成而干扰检查,同时还可加速
氯化银沉淀的生成并产生较好的乳浊。酸度以50ml供试溶液中含
稀硝酸10ml为宜。
为了避免光线使单质银析出,在观察前应在暗处放置5min。由于
氯化银为白色沉淀,比较时应将
比色管置黑色背景上,从上方向下观察,比较。
供试品溶液如带颜色,可按中国药典附录所规定的方法处理。即取两份供试品溶液,于其中一份中先加入
硝酸银试液1.0ml,摇匀,放置10min,如显浑浊,可反复滤过,至
滤液澄清,即得无氯化物杂质又具有相同颜色的澄清溶液,再在其中加入规定量的
标准氯化钠溶液与水适量使成50ml,作为对照溶液;另一份中加入硝酸银试液1.0ml与水适量使成50ml,作为供试溶液,将两液在暗处放置5min后比较,即可消除颜色的干扰。此法又称为内消色法。如
枸橼酸铁铵为棕黄色,中国药典采用以上方法消除其颜色对检查的干扰。对某些带有颜色的药物,还可根据其化学性质设计排除干扰的方法。如检查
高锰酸钾中的氯化物,可先加乙醇适量,使其还原褪色后再依法检查。
溶于水的有机药物,按中国药典附录规定的方法直接检查氯化物。不溶于水的有机药物,多数采用加水振摇,使所合氯化物溶解,滤除不溶物或加热溶解供试品,放冷后析出沉淀,滤过,取滤液进行检查。如药物在稀乙醇或丙酮中有一定溶解度,可加稀乙醇或丙酮溶解后进行检查。
检查有机氯杂质,需破坏结构后方能检查。如为氯代脂烃,可在碱性溶液中加热使
水解。如检查
二羟丙茶碱中的氯化物,是取供试品加水和
氢氧化钠溶液,煮沸30s,使有机氯杂质
水解成氯化钠,再依法检查。如杂质中氯连接于芳环上,则需采用
氧瓶燃烧法进行有机破坏,使氯转化为Cl后再检查。