达卡巴嗪，是一种有机化合物，化学式为C6H10N6O，主要用作抗肿瘤药，临床上用于恶性黑色素瘤。
化合物简介
理化性质
密度：1.48g/cm3
熔点：199-1205℃
沸点：456.3℃
闪点：229.7℃
折射率：1.678
外观：黄色结晶性粉末
溶解性：易溶于酸，微溶于甲醇，乙醇，不溶于水
分子结构数据
摩尔折射率：46.21
摩尔体积（cm3/mol）：122.6
等张比容（90.2K）：342.1
表面张力（dyne/cm）：60.6
极化率（10-24cm3）：18.32
计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：-0.3
氢键供体数量：2
氢键受体数量：6
可旋转化学键数量：3
互变异构体数量：9
拓扑分子极性表面积（TPSA）：95.4
重原子数量：13
表面电荷：0
复杂度：302
同位素原子数量：0
确定原子立构中心数量：0
不确定原子立构中心数量：0
确定化学键立构中心数量：1
不确定化学键立构中心数量：0
共价键单元数量：1
药品简介
给药说明
1、静脉注射时如漏至血管外，应立即停止注射，并以1%普鲁卡因注射液局封。
2、用药期间应避免口服脊髓灰质炎疫苗。
用法与用量
1、静脉注射
一次200～400mg，连用3～5日，用氯化钠注射液溶解后静脉推注，也可用5%葡萄糖注射液250ml稀释后静脉滴注。
2、联合化疗
（1）ABVD（多柔比星、博来霉素、长春碱和达卡巴嗪），主要用于霍奇金型淋巴瘤。
（2）CY-VA-DIC（环磷酰胺、长春碱、多柔比星及达卡巴嗪）主要用于软组织肉瘤。
药物相互作用
本品与其他对骨髓有抑制的药物或放射联合应用时，应减少本品的剂量。
药代动力学
一次静脉注射后30分钟，血浆中浓度达最高峰。血浆中消失呈二室模型，t1/2a为19分，t1/2b为5小时。在0～6小时内由尿中排出45%（50%为原形药，50%为代谢药）。不能通过血脑屏障。
药理毒理
1、药理
本品为嘌呤生物合成的前体，能干扰嘌呤的生物合成，进入体内后由肝微粒体去甲基形成单甲基化合物，具有直接细胞毒作用。
主要作用于G2期。抑制嘌呤、RNA和蛋白质的合成，也影响DNA的合成，所以也有人认为是一种烷化剂。
2、毒理
实验结果表明，本品对小鼠腹腔注射之急性致死量（LD50）为815mg/kg±50.9mg/kg。
不良反应
1、骨髓抑制，白细胞减少发生于给药后16～20日，白细胞最低见于给药后21～25日，血小板减少发生于给药后16日。
2、胃肠道反应较常见，有食欲不振、恶心、呕吐，一般发生于给药后1～12小时，偶有黏膜炎。
3、偶有流感样综合征，发生于给药后7日，持续1～3周。也可有面部麻木、脱发。
禁忌证
1、孕妇禁用。
2、水痘或带状疱疹患者及有严重过敏史者禁用。
注意事项
1、用药期间应停止哺乳。、
2、对诊断的干扰：使用本品时可引起血清尿素氮、碱性磷酸酶、丙氨酸氨基转移酶及门冬氨酸氨基转移酶暂时性升高。
3、用药期间禁止活病毒疫苗接种。
4、肝肾功能损害、感染患者慎用本品。
5、用药期间应定期检查血尿素氮、肌酐、尿酸、血清胆红素、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶。
6、因本品对光和热极不稳定、遇光或热易变红，在水中不稳定，放置后溶液变浅红色。需临时配制，溶解后立即注射。并尽量避光。
7、静脉滴注速度不宜太快。
8、防止药物外漏，避免对局部组织刺激。
安全信息
安全术语
S36/37/39：Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection.
穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
S45：In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.)
若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。
S53：Avoid exposure - obtain special instructions before use.
避免接触，使用前须获得特别指示说明。
风险术语
R20/21/22：Harmful by inhalation, in contact with skin and if swallowed.
吸入、皮肤接触及吞食有害。
R36/37/38：Irritating to eyes, respiratory system and skin.
刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
R45：May cause cancer.
可能致癌。
R46：May cause heritable genetic damage.
可能引起遗传性基因损害。