COX有两个亚型，即COX-1和COX-2，其中COX-2是一种诱导酶，在组织损伤、炎症等情况下表达增强。近年来的研究发现，COX-2与肿瘤的发生发展、肿瘤
新生血管的形成以及肿瘤的转移有密切关系，并且COX-2抑制剂有望成为肿瘤治疗新的靶点。文章综述国内外COX-2在子宫内膜癌中的表达、调控及其致癌机制方面的研究新进展，为子宫内膜癌的防治提供新的靶目标。
研究
血红素氧合酶.1(HO.1)/
一氧化碳(CO)系统在
肺纤维化大鼠中的表达及药物干预影响,为肺纤维化的诊治提供一种新方法。
应用健康Wistar大鼠60只,随机分为4组,分别为对照组、肺纤维化组(纤维化组)、肺纤维化加HO.1特异激动剂组(加强组)、肺维化加HO.1特异抑制剂组(抑制组)。检测各个模型组中大鼠肺组织与血清中HO.1/CO体系表达情况,分析HO.1/CO体系在大鼠肺纤维化中的作用,以及药物对肺纤维化程度的影响。结果 在对照组中,HO.1与COHb在大鼠肺组织和血清中低表达,且两者差异无统计学意义(P>0.05),在单纯组、加强组、抑制组中,与对照组相比,HO.1与COHb在大鼠肺组织和血清中均高表达,以加强组为重,抑制组最低,两者差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 HO.1/CO系统参与了大鼠肺纤维化形成过程,通过对其的干预,可以改变大鼠肺纤维化的程度,为肺纤维化的诊断与治疗的提供新途径。