气生菌丝（二级菌丝）：aerial mycelia；aerial hypha，由基内营养菌丝长出培养基外伸向空间的放线菌菌丝。气生菌丝直生或分枝丝状，较基内菌丝粗和色深。

是指从基质伸向空气中的菌丝体。菌类的菌丝体多是匍匐在基质上，或是贯通基质而伸长的，为了孢子的形成而生长气生菌丝。在一定条件下，水生菌类也可以生长气生菌丝。

真菌和放线菌的营养菌丝发育到一定时期，长出培养基外并伸向空间的菌丝称为气生菌丝。它叠生于营养菌丝上，以致可以覆盖整个菌落表面。在光学显微镜下，颜色较深，直径比营养菌丝粗，直形或弯曲，有的产生色素。

在固体培养基上霉菌的菌丝分化为营养菌丝和气生菌丝。营养菌丝深入到培养基内吸收养料；气生菌丝向空中生长，有些气生菌丝发育到一定阶段分化成繁殖菌丝，产生孢子。

取15毫升培养基置于培养皿内制成约7毫米厚度的平板培养墓。 待冷凝后各用。将欲观察菌制成胞子悬液 ( 取 9 毫升无菌水置习成熟菌种管 ( 15x 1 50 毫米 ), 用火焰灭过菌的接种针沿菌种斜面轻轻刮下胞子, 振荡混匀 ),用无菌吸液管吸取0.05 毫升 ( 约 1 滴 ) 接种于培养基平面,无菌刮铲涂匀。用镊子夹取盖玻片于90% 浓度酒精中浸沾后,火焰酒精灯灭菌盖玻片和镊子( 进入到培养皿部分 )。在培养皿盖上冷凝水,使灭菌盖玻片待冷,然后将盖玻片斜插于培养基中,以插入5 一 7 张为宜,使盖玻片与培养基平面呈45° ,倒置后 28 ~ 30 ℃温箱培养,分别于三到五天之间观察气生菌丝的形成过程。

用镊子夹取已生长气生菌丝的盖玻片,擦去一侧生长物( 盖玻片两侧均附着气生菌丝 ),置干净载玻片上按以下 步骤进行染色:

1、气生菌丝+ 盖玻片后再微热烘干( 距灯焰 7 ~ 8 厘米处）

2、加热固定：气生菌丝加盖玻片直接快速通过灯焰2到3次。

3、待冷，加石碳酸复红染色1到2分钟。

4、水洗，晾干待镜检。

将染色后的气生菌丝 + 盖玻片另置一洁净载玻片( 带菌面与载玻片相贴 ) 上镜检观察,用 低 倍 镜 (x 8 ) 观 察 气 生 菌 丝 个 体 形 态,高 倍 镜 (x40、x45) 和油镜头 (X90)分别观察局部菌丝和分生胞子表面形态结构。