枞酸是天然树脂松香的主要成分，含量为45%~54% 。枞酸具有三环菲骨架结构，有共轭双键和多个手性碳原子，并含有亲水基团的羧基及一个异丙基。其独特的化学结构使其被广泛应用于日用化工、农药、医药和其它精细化学品的领域。例如：化妆品中的表面活性剂，乳化稳定剂等，药品中抗菌消炎药和治癌药物等。

随着放置时间的增长，枞酸有共轭双键被氧化，但在24小时内相对还是比较稳定的。

枞酸在不同醇类溶剂中的溶解度存在差异性，其溶解度大小顺序为：正丁醇＞正丙醇＞无水乙醇＞甲醇。

a：枞酸在聚乙烯膜上b：枞酸在乙醇溶液中

c：空白聚乙烯膜

传统制备方法为采用二戊胺盐结晶法。

步骤一：进行松香树脂酸异构；

步骤二：由异构松香中所含的枞酸与二戊胺反应生成枞酸二戊胺盐，胺盐在醇类溶剂中经多次重结晶后使用冰醋酸酸化获得粗枞酸；

步骤三：粗枞酸再次重结晶后获得高纯度的枞酸。

步骤一：把10份松香加入5～100份2～6个碳的有机酸溶剂中，搅拌混匀并加热，使松香全部溶解；

步骤二：把上步溶解好的松香溶液加入装有固体酸-阳离子交换树脂催化剂的固定床反应器中，固定床反应器保持温度30～90℃，松香溶液从上至下流过固定床反应器，得到枞酸异构液；

步骤三：将上步枞酸异构液在室温下静置、结晶、过滤、得到枞酸结晶粗品；

步骤四：把枞酸结晶粗品用有机溶剂溶解后重结晶，将重结晶后的枞酸晶体经真空干燥后得到纯枞酸。本方法使用固体酸-强酸性阳离子交换树脂做枞酸的异构重排反应催化剂，枞酸得率达到85%以上。

异构化反应法

· 松香中的枞酸型树脂酸在受热或酸的作用下，会起异构化反应；海松酸型树脂酸比较稳定。

· 松香中枞酸型树脂酸遇酸异构，最后的平衡产物是93%枞酸、4%长叶松酸和3%新枞酸。

· 温度200C时，4种枞酸型树脂酸进行热异构，最终得到 的是含有81%枞酸、14%长叶松酸和5%新枞酸的平衡产物。

· 4种枞酸型树脂酸的异构倾向性并不相同，左旋海松酸最易异构，长叶松酸次之，新枞酸居三，枞酸最稳定。