果蝠（拉丁学名：Rousettus leschenaulti）是狐蝠科果蝠属下的动物，主要分布在热带和亚热带。中国的种类不多，仅限于华南各省，现被疑为埃博拉病毒宿主。

果蝠耳壳简单，卵圆形，耳缘联成圆圈，无耳屏和对耳屏；眼发达，视觉良好；头骨吻部较长，腭部后缘超出臼齿，臼齿齿冠平坦，中央具纵沟，适于软质食物；舌很发达，食花粉、花蜜的种类尤其突出，可伸出口外很远。

菲律宾有九种食果蝠，主要栖息于原始森林里，高度依赖森林中的植物资源。因此，人类开发森林以作为农垦地，或过度利用森林的天然产物都会严重影响栖息。

Utzurrum（1995）曾在菲律宾原始森林对食果蝠资源利用型式进行研究，来证明食果蝠与当地森林的相关性与重要性。研究方法以调查被食果蝠利用的植物种类、利用的部位与型式，再藉由种子散布的型式（seed shadowpatterns）与种子萌发试验（seed germinationtests）来评估食果蝠取食果实后，对种子的播迁造成的可能结果与重要性。结果发现，在 22 种被取食的植物种类中，有 11 种属于桑科榕属，另 11 种属于7 个科。其中，54.5% 的果实为绿色，22.7% 为橙至鲜红色，18.2% 为深红至暗紫色，只有一种为暗黄棕色。并非所有的食果蝠取食所有的果实种类，不过不同种间重叠性相当高。由观察两种榕属种类在四条调查之穿越线所得到种子密度与距离发现，不同种的蝙蝠有不同的种子播迁型式：大型食果蝠主要在树上直接将果实取而食之（sitandfeed），残果与种子绝大部分掉落于树下或接近处；而中小型的食果蝠则会在果树间表现出一种“往往返返”（shuttling）〞的行为，通常会暂栖于树上，取得果实后会移至他处食用。因此，其残果与种子大多散落于离母株树种较远的地方。另外，种子萌芽试验发现：排遗中种子的萌芽率最高，达 71.7%，自嘴中喷出残果的种子次之，为 47.7%，而直接取自果实内之种子则最低，仅 32.5%。

所以不难发现，许多种子必须由果蝠取食，经其消化道排出后，才会有较高的萌发率。由上可见，菲律宾食果蝠的食性相当广泛，几乎所有的种类都是广食者（generalist），不只取食一、二种果实。然而，不同种的食果蝠对于果实的选择重点有别，果树高度以及单位面积（如一棵树）里可获得之果实密度对长距离飞行而至进行“坐而食”的大型食果蝠而言较为重要。而往返频繁的中小型食果蝠则以果实的颜色（能量多寡）为选取对象。因此，大型食果蝠所食用的果实多为绿色或暗色，而中小型食果蝠则以鲜艳颜色、含较高蛋白质、脂肪、糖分的果实为主。不过，不论它们是采取何种觅食策略，理论上每一次造访所得到的能量一定多于能量的耗费。此外，不同体型的食果蝠所采取的觅食策略，对于种子的传播贡献亦有所不同。较小型的食果蝠对于局部区域的种子散播有重要的影响，而较大型的食果蝠虽然大部分的残果、排遗都掉落在树下，但是由于其长距离的飞行能力，即使只是少数的个体会在飞离母树后始排遗，已足够对大型植物种子长距离的播迁有决定性之影响。因此，不论体型大小、觅食选择与策略如何，菲律宾的食果蝠群对当地广大而多样性的热带森林形成与维系贡献良多。

短鼻果蝠是广东及东南亚地区常见的果蝠种类之一，喜欢在蒲葵叶片下方筑巢。2007 年，张礼标及其研究团队在越秀公园捕捉了若干只果蝠，将其放在模拟自然环境的屋子中，通过红外摄像机观察果蝠的筑巢行为。

研究人员发现，其在筑巢的这个过程中还发生交配行为，并观察到口交现象，这是研究人员首次在除人类、大猩猩等灵长类哺乳动物外，发现类似行为。张礼标随即改变了研究重点，决定观察果蝠的交配行为。他们选择了 60 只（雌雄各 30 只）成年的果蝠，按随机配对的原则，将其安置在模拟自然环境的笼子内进行红外摄像观察，结果令人惊讶：70% 的雌性短鼻果蝠都会给伴侣口交，并通过这种行为延长了交合时间。

飞狐实际上是一种果蝠，之所以叫飞狐，是因为它们的脑袋像狐狸，并且有棕红色的皮毛。

长舌果蝠是一种有着橘红色皮毛、脸上有三条白条纹的新种飞狐，在菲律宾民都洛岛上被发现。这种飞狐最早被命名为民都洛果蝠，研究人员认为这是菲律宾独有的动物品种。其又名穴果蝠，前臂长6.1～7.8cm，颅全长3.2～3.7cm，是较大的一种果蝠。舌甚长，具特殊的伸长能力。无耳屏，耳壳边缘连成一完整的环形。头黑褐色，前肩淡白灰色，体背暗褐棕色，下体褐黄色。翼膜暗褐黑色，前肢第二指无爪，前臂两侧翼膜具细密绒毛。股间膜狭窄，胫裸出，距显著，具短尾，头骨较粗壮，吻较短，眶后突显著发达。每侧颊齿5枚，内侧两门齿之间的齿隙明显小于内侧和外侧门齿间的齿隙。其白天多在浓密的树上栖息，以新鲜果实如榕树果、香蕉等为食，分布云南西、南部和东南部、广西南部。