曼奇（注射用克林霉素磷酸酯），适应症为1．用于革兰氏阳性菌引起的下列各种感染性疾病：(1)扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎等．(2)急性支气臂炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等．(3)皮肤和软组织感染：疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎、创伤、烧伤和手术后感染等．(4)泌尿系统感染：急性尿道炎、急性肾盂肾炎、前列腺炎等．(5)其他：骨髓炎、败血症、腹膜炎和口腔感染等．2．用于厌氧菌引起的各种感染性疾病：(1)脓胸、肺脓肿、厌氧菌性肿炎．(2)皮肤和软组织感染，败血症．(3)胰内感染：腹膜炎、腹腔内脓肿．(4)女性盆腔及生殖器感染：子宫内膜炎、非淋球菌性输卵管及卵巢脓肿、盆腔蜂窝蛆织炎及妇科手术后感染等．

本品主要成份为克林霉素磷酸酯。

化学名称：(2S-反式)-6-(1-甲基-4-丙基-2-吡咯烷酰胺基)-1-硫代-甲基-7-氯-6，7，8-三脱氧-L-苏式-α-D-半乳糖吡喃糖苷-2-二氢磷酸酯。

化学结构式：

分子式：C18H34ClN2O8PS

分子量：504.97

辅料为右旋糖酐40。

本品为白色或类白色的疏松块状物或粉末。

1．用于革兰氏阳性菌引起的下列各种感染性疾病：

(1)扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎等．

(2)急性支气臂炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等．

(3)皮肤和软组织感染：疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎、创伤、烧伤和手术后感染等．

(4)泌尿系统感染：急性尿道炎、急性肾盂肾炎、前列腺炎等．

(5)其他：骨髓炎、败血症、腹膜炎和口腔感染等．

2．用于厌氧菌引起的各种感染性疾病：

(1)脓胸、肺脓肿、厌氧菌性肿炎．

(2)皮肤和软组织感染，败血症．

(3)胰内感染：腹膜炎、腹腔内脓肿．

(4)女性盆腔及生殖器感染：子宫内膜炎、非淋球菌性输卵管及卵巢脓肿、盆腔蜂窝蛆织炎及妇科手术后感染等．

按（C18H33ClN2O5S）计 0.3g

深部肌肉注射时：使用前需用生理盐水或（5%葡萄糖液）将药品稀释成小于60mg/ml浓度的药液。

静脉滴注时，每0.3g需用50-100ml生理盐水或5%葡萄糖溶液稀释成小于6mg/ml浓度的药液，缓慢滴注，通常每分钟不超过20mg。

成人：

可经深部肌肉注射或静脉滴注给药：

1． 轻中度感染：一日按体重15~25mg/kg，分2~4次给药（q12h~q6h）。

2． 重度感染：一日按体重25~40mg/kg，分2~4次给药（q12h~q6h）。

国外文献显示，克林霉素磷酸酯注射剂不良反应情况如下：

1．胃肠道反应：常见恶心、呕吐、腹痛、腹泻等；严重者有腹绞痛、腹部压痛、严重腹泻（水样或脓血样），伴发热、异常口渴和疲乏（假膜性肠炎）。腹泻、肠炎和假膜性肠炎可发生在用药初期，也可发生在停药后数周。

2．血液系统：偶可发生白细胞减少、中性粒细胞减少、嗜酸性粒细胞增多和血小板减少等；罕见再生障碍性贫血。

3．过敏反应：可见皮疹、瘙痒等，偶见荨麻疹、血管性水肿和血清病反应等，罕见剥脱性皮炎、大疱性皮炎、多形性红斑和Steven-Johnson综合征。

4．肝、肾功能异常，如血清氨基转移酶升高、黄疸等。

5．静脉滴注可能引起静脉炎；肌内注射局部可能出现疼痛、哽结和无菌性脓肿。

6．其他：耳鸣、眩晕、念珠菌感染等。

国内克林霉素磷酸酯和盐酸克林霉素注射剂的不良反应报道有使用本品可能引起肾功能损害和血尿，另不极少数严重病例出现的不良反应包括呼吸困难、过敏性休克、急性肾功能衰竭、过敏性紫癫、抽搐、肝功能异常、胸闷、心悸、寒战、高热、头晕、低血压、耳鸣、听力下降等。

本品与林可毒素、克林霉素有交叉耐药性，对克林霉素或林可霉素有过敏史者禁用。

1．本品和青霉素、头孢菌素类抗生素无交叉过敏反应，可用于对青霉素过敏者．

2．本品禁止与氨苄青霉素、苯妥英钠、巴比妥类、氨茶碱、葡萄糖酸钙及硫酸镁配伍．

3．肝、肾功能损害者慎用．

4．如出现假膜性肠炎，可选用万古霉素0.125~0.5g口服，一日4次进行治疗．

孕妇及哺乳期妇女使用本品应注意。

4岁以内儿童慎用。

尚不明确。

本品与红霉素有拮抗作用，不宜合用。

尚不明确。

克林霉常磷酸酯为化学合成的克林霉素衍生物，它在体外无抗菌活性，进入机体迅速水解为克林霉章发挥抗苗活性。

体外试验表明，克林霉素对以下微生物有活性：

需氧革兰阳性球苗：

金黄色葡萄球苗和表皮葡萄球状菌(均包括产青霉素酶和不产青霉察酶的菌株)、链球菌(类肠道球菌除外)、肺炎球菌．

厌氧革兰阴性杆苗属：

拟杆茁属(含脆弱拟杆苗群和产黑拟杆菌群)和梭杆菌．

厌氧革兰阳性不产芽孢杆苗属：

丙障杆曹属、真细菌属和放线菌属．

厌氧和微需氧的革兰阳性杆茁属：

消化球菌属，微需氧链球苗和消化链球曹属．

吸收、分布和消除

I．克林霉素磷酸酯进入机体后在血液中碱性磷酸酯酶作用下很快水解为克林霉素．正常人的药代动力学表明：单次静脉滴注0.6g克林霉素磷酸酯，血液中克林霉素立即达到高峰，浓度为11.09±2.02mg/L，8小时血药浓度为1.69±0.35mg/L；单次肌注0.6g血液中克林霉素1-2小时达高蜂，浓度为5.92±1.45mg/LL，8小时血药浓度为2.51±0.91mg/L；有效血药浓度可维持8小时以上．克林霉素磷酸酯给药后，主要在肝内代谢，并经胆汁和粪便排泄，每6小时静脉滴注和肌肉注射0.6g，胆汁中浓度可达48-55mg/L，部分经尿排泄．静脉滴注0.6g,8小时排泄率分别为11.72±1.33%和10.51±2.68%．

2．据Physician' Desk Reference(54版)介绍:

1)本品在短期静脉滴注结束时血清活性的克林霉素便达到峰值水平。生物学灭活的克林霉素磷酸酯迅速从血清消失，平均消除的半衰期为6分钟；然而，活性的克林霉素的血清消睁的半衰期成人为3小时，小儿患者为2.5小时．成人肌肉注射克林霉素磷酸酯后3小时内活性克林霉素达血清峰值，小儿患者为一小时内．血清药物浓度水平曲线可以从静脉滴注给药或肌肉注射给药的血清浓度值获得,对于上述的消除半衰期，血清药物浓度水平见表I。

2)对于大多数成人每8-12小时一次，小儿患者每6-8小时一次使用克林霉素，或者持续性静脉点滴克林霉素时,其血清药物浓度可维持在体外试验时的最低抑菌浓度之上．连续使用三次．血浓度可达稳态．

3)肝肾功能明显减退患者，克林霉素的消除半衰期略有增大．血液透析和腹膜透析对消除血清的克林霉素无效．对有轻，中度肝肾疾病患者无须改变剂量．

4)甚至是在脑膜有炎症的患者中，克林霉素在脑脊髓液均末达到明显水平．在老年人(61-79岁)和青年人(18-39岁)自愿者中,静脉滴注克林霉素磷酸酯后．药物动力学研究表明年龄因素单独不会改变克林霉素的药物动力学(廓清率，消除半衰期，容量分布及血药浓度时间曲线下的面积)．老年人口服盐酸克林霉素后，消除半衰期延长至约4小时(3.5-5.1)，年轻人则为3.2小时(2.1-4.2)．然而，吸收程度在年龄间并无差异，对肝肾功能正常的老年人剂量无须作调整．

遮光，密闭，在阴凉处（不超过20℃）保存。

西林瓶装，每盒6瓶。

18个月

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-(X-358)-2003Z-2011

国药准字H20020724

扬子江药业集团有限公司

2007年1月17日

2011年12月29日