普林斯反应
醛或酮与烯烃或炔烃在酸催化下的缩合反应
普林斯反应原名Prins反应(Prins reaction),醛或酮与
烯烃
或
炔烃
在酸催化下的
缩合反应
。其中关键性的中间体是质子化的
羰基化合物
对烯烃的
亲电加成
所生成的
碳正离子
中间体。
简介
此反应可用于制取
二恶烷
(与过量
甲醛
、低温)、1,3-二醇(与甲醛、水和
质子酸
)、
烯丙醇
(无水情况下
失水
)、氯代醇(与
氯离子
)和酯(与
乙酸
)等化合物。其中关键性的中间体是质子化的
羰基化合物
对烯烃的
亲电加成
所生成的
碳正离子
中间体。
发展历史
1919年,
荷兰
化学家 Hendrik Jacobus Prins 报道了以
苯乙烯
(图1)、
蒎烯
、
莰烯
、
丁香酚
、
异黄樟素
和
茴香脑
为原料的 Prins 反应。
参考资料
最新修订时间:2023-06-14 18:06
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目录
概述
简介
发展历史
参考资料
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