施均
中国医学科学院血液病医院主任医师
个人履历
1990年-1995年在同济医科大学临床医疗系学习,获得学士学位。同年分配到中国医学科学院、中国协和医科大学血液学研究所血液病医院血液内科工作。
经过3年系统血液科专科住院医师培训,1998年考入中国协和医科大学研究生,通过5年硕博年读,于2003年获得医学博士学位。后继续在血液病医院作为主治医师从事血液病临床工作,主要在贫血中心、白血病中心和血栓止血中心深入学习各种血液病的诊断及治疗。
2006年-2007年在美国依利诺依州立大学芝加哥分校(University of Illinois at Chicago)血液肿瘤中心从事访问学者工作。
2007年回国后聘任为副主任医师,2009年获得硕士生导师资格。承担国家自然科学基金课题1项,人事部留学回国人员择优资助课题1项。
学术成绩
1998年-2003年硕博士连读期间,主要从事骨髓增生异常综合征(MDS)CD34+干/祖细胞增殖特性、细胞周期调控机制的基础研究(发表论著2篇)。在MDS临床特征研究(发表论著4篇)中,总结了MDS向急性白血病转化的规律及MDS转化的白血病接受联合化疗的疗效。
同时作为合作作者对于再生障碍性贫血真性红细胞增多症自身免疫性溶血性贫血阵发性睡眠性血红蛋白尿症亦有深入认识,合作发表论文30余篇。
2006年-2007年在美国做访问学者期间,在著名的血液学专家Ronald Hoffman教授的实验室进行“趋化因子受体CXCR4在原发性骨髓纤维化(IM)CD34+细胞的表达”及“染色质修饰剂DAN甲基化酶抑制剂(DNMT)和组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDAC)对IM恶性造血克隆作用”的研究。我们的研究结果表明:CXCR4在原发性骨髓纤维化(IM)恶性CD34+造血细胞上表达降低,体外给予染色质修饰剂可以增强CD34+细胞CXCR4表达,并促进其迁移、归巢能力,且可降低JAK2V617F突变造血克隆的负荷。本研究结果发表在Cancer Research(SCI:7.6)。
研究项目
参加了IM造血细胞不同组分MPLW515L/K基因突变的研究;真性红细胞增多症(PV) T淋巴细胞功能的研究及IM和PV患者CD34+细胞移植于NOD/SCID小鼠能力的研究,发现PV的T淋巴细胞分泌IL-11和GM-CSF支持PV造血克隆在缺乏外源性细胞因子培养体系下能够形成红系造血集落。还发现IM和PVCD34+细胞具有高JAK2V617F突变负荷的细胞群容易移植于NOD/SCID小鼠。
专业特长
各种贫血性疾病的诊断及治疗,血小板减少性紫癜的诊治及出血性疾病的检查及诊断。
参考资料
国家健康科普专家库第一批成员名单.健康中国行动推进委员会办公室.
最新修订时间:2023-09-06 18:07
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