(1)以月桂烯醇和
丙烯醛为原料，在惰性溶剂中，进行加成（1，4-加成）而得[1]；
（2）以
月桂烯和丙烯醛为原料，在吗啉溶液中，在酸存在下，在低温下-15～+15℃，进行反应，1，4-加成及缩合，生成[4-（4-羟基-4-甲基戊基）-1-（吗啉亚甲基）]环己-3-烯，再在酸性水溶液中水解而得[1]；
（3）以2，7-辛二烯和丙烯醛为原料，在锌催化剂作用下进行迪尔斯-阿尔德反应，生成4-（2-甲基-2-戊烯基）环己-3-烯-1-醛，再在乙醚中与苯胺反应，生成
席夫碱，在酸性水溶液中水合，可得[1]和[2]。